ensimmäinen seulonta on huono tulos. Mitä tehdä tässä tapauksessa?

Syntymä

Tytöt, hyvää iltaa kaikille! Kirjoitan tämän viestin kenelle tahansa, jolla on vastaava tilanne - huono tulos ensimmäisestä seulonnasta - ja aivan kuten etsin vastauksia Internetissä kysymyksiini. Lyhyt tausta: Olen 35-vuotias, Sechenovka (Yelansky) havaitsi melko kokenut lääkäri (KMN) yritysvakuutuksesta. Viikolla 12 ensimmäinen seulonta tapahtui Sechenovka. Vapaan hCG: n ja PAPP-A: n veri otettiin samana päivänä kuin ultraäänellä, joka mitasi sikiön TAP: n ja nenän luun läsnäolon. Ultraäänikuvaus tehtiin täsmälleen 3 minuuttia, ja tämän tarkastelun perusteella parametrit täytettiin asiakirjalla, joka liitettiin verin luovutuslomakkeeni tietoihini. Nämä ultraäänit: TVP-1 mm, nenän luusto - N (normaali). Lahennettu verta perjantaina.

Nyt tarina itsekin: keskiviikkona ensi viikolla, kun olen aiemmin sopinut lääkärin kanssa katsomassa minua puhelimessa keskustellakseen verituloksen tuloksista, tuskin soitan lääkärille.

Lääkäri sanoo muuta kuin yksi asia: tulokset ovat huonoja, kiireellisiä genetiikalle! Kaikkien kysymyksieni (sanottavasti lievästi, olin vain trance) hän vastasi vain yksi asia: et vieläkään ymmärrä mitään, mene genetiikkaan. Keskustelu kestää klo 18. Tämän keskustelun jälkeen ajaisin ratsastamaan Sechenovkaan tapaamaan genetiikkaa ja katso ja katso! hän ei ollut vielä mennyt kotiin ja suostunut hyväksymään minut.

Lyhyt puhe: lisääntynyt diabeteksen riski (1: 182). Veren riski 1:50, ikäriski 1: 208. Suositus on ylimääräinen invasiivinen tutkimus. Lääkäri sanoi, että tuskin oli aikaa korion biopsiaan ja analyysiä annettiin vain 5 geenin poikkeavuuksia varten, amnio pitäisi tehdä viikolla 16. Hän suositteli nimenomaan Amnioa, koska tätä tutkimusta pidetään lääketieteen kultakantaan (analyysitulos 42 geneettiselle poikkeavuudelle). Kysyin ei-invasiivisesta geneettisestä testistä (joka tehtiin Venäjän federaatiossa noin 2 vuoden ajan) ja hän kertoi minulle, mitä hän tekee äidin ja lapsen klinikalle (lähetetään USA: han) ja jossain Moskovan valtionyliopistossa (tekemällä venäläisessä laboratoriossa). Jälleen huomasin, että analyysi tehdään vain 4 geenin poikkeamaa (mukaan lukien diabetes).

Haluan huomata, että lääkäri oli mahdollisimman oikea ja selittänyt kaiken yksityiskohtaisesti, mutta en halua soittaa keskusteluksi rohkaisevaksi. Pikemminkin informatiivinen. Minusta tuntuu, että raskaana oleville naisille on jotenkin pehmeämpää, mutta ymmärrän sen, että kaikki genetiikka ovat jälleenvakuuttajia ja heidän on katettava riskinsä. Ja he voivat kattaa ne vain lähettämällä raskaana olevan naisen amnioon.

Päätin tehdä amerikkalaista ei-invasiivista testiä ja asiantuntevaa ultraääntä.

Tein testin klinikalla äiti ja lapsi (annoin verta, lapsen isä raaputteli poskesta). Asiantuntija-ultraääni tehtiin Te Sergey Alexandrovichin kanssa (tästä on paljon arvosteluja Internetistä). Minusta itselleni huomautan - tämä on erinomainen asiantuntija liiketoiminnassaan, hän selitti kaiken täydellisesti minulle, tarkisti kaikki indikaattorit, rauhoittui ja jopa sanoi lattialle (hän ​​ei erehtynyt). On sääli, että tällaiset lääkäreiden yksiköt.

Analyysi maksoi 50 tuhatta ruplaa (en edennyt), tulokset olivat 13 päivän kuluttua (kiitos Jumala, alhainen riski kaikille indikaattoreille).

Johtopäätökset: tytöt, seulontatulokset - tämä ei ole lause, se on vain määritelmä lisääntyneiden raskaana olevien naisten (ikä jne.) Väestöstä. Lisätutkimuksia on tehtävä rauhalliseksi. Invasiivisilla menettelyillä on vaihtoehto!

Kiitos huomionne! Kaikki terveet lapset!

Ensimmäinen seulonta raskauden aikana: mitä vikojajat odottavat?

Joka vuosi lääketieteellinen tutkimus on yhä monimutkaisempaa ja yksityiskohtaisempaa.

Jopa 10-15 vuotta sitten sana "seulonta" ei ilmoittanut odottaville äideille mitään, ja nyt tämä menettely on sisällytetty jokaisen raskaana olevan naisen pakolliseen tutkimustyöhön maassamme.

Yleensä lääketieteellisellä seulonnalla tarkoitetaan toimenpiteitä, joiden tarkoituksena on määrittää erityisiä indikaattoreita, jotka ovat vastuussa organismin erityisestä tilasta.

Kaiken kaikkiaan raskauden aikana tämä toimenpide suoritetaan kahdesti ja kutsutaan vastaavasti raskauden ensimmäisestä ja toisesta seulonnasta.

Tämän menettelyn muodostavat toiminnot sisältävät:

  • sikiön ultraääni, jonka tarkoituksena on tutkia yksityiskohtaisesti, miten vauva kehittyy;
  • verinäytteenotto laskimosta biokemialliseen analyysiin.

Ensimmäistä seulontaa pidetään tärkeimpänä riskien määrittämisessä. Diagnostiikan aikana mitataan seuraavat parametrit:

  • sikiön kaulan alueen koko ultraäänellä;
  • hormonipitoisuudet: ihmisen koriongonadotropiini (hCG) ja plasman proteiini (PAPP-A).

Onko ensimmäinen seulonta?

Tietenkin, vaikka tällaiset tutkimukset ovat käytännössä pakollisia rekisteröidessään äitiyspoliklinikalle ja erittäin toivottavaa tarjota äitiyssairaalassa, kukaan ei pakottaisi äitiä pakottamaan voimakkaasti ultraäänikuvauksen ja vertaa ei kerätä.

Ensinnäkin se on äidin etujen mukaista työelämässä. Miksi?

Se toteutetaan varoittamaan odotettavissa olevaa äitiä siitä, kuinka korkea lapsen prosenttiosuus on kromosomipotilailla, kuten Downin tauti, Edwards-tauti, hermojärjestelmän rakenteet, selkäydin tai aivot, jotka johtavat myöhemmin sikiön kuolemaan tai vakavaan vammaan.

Tällaiset tutkimukset ovat erityisen tärkeitä seuraaville raskaana oleville ryhmille:

  • alle 18-vuotiaita ja yli 35-vuotiaita. Näiden ikäkausien naiset altistuvat eniten alttiiksi lapsen keskenmenon ja synnynnäisten epämuodostumien ilmaantumiselle sikiössä;
  • jotka synnyttävät aiemmin geneettisiä patologisia lapsia;
  • joilla on perinnöllisiä sairauksia ja geneettisiä sairauksia perheessä;
  • keskenmenon historia, jäänyt abortti;
  • jotka työskentelevät vaarallisessa tuotannossa tai jotka on aiemmin hoidettu sikiötoksisilla (vaarallisilla sikiöillä) huumeilla.

Näille naisille ensimmäinen seulonta on pakollista, koska he ovat vaarassa; Kaikki nämä tekijät voivat aiheuttaa poikkeavuuksia lapsen kehityksessä.

Loput tulevista äideistä antavat kuitenkin edelleen lääkäreille tämän menettelyn omasta itsevarmuudestaan. Kun kaikki tietävät, että kaikki on kunnossa vauvan kanssa, on erittäin hyvä terveydellesi, ja kansan nykyaikainen ekologia ja terveys eivät ole niin hyviä, ettei mennä pidemmälle kysely.

Milloin ensimmäinen seulonta tehdään?

Ensimmäinen perinataalinen seulonta tapahtuu 10. ja 14. viikon välillä. Kuitenkin tarkin tulos saavutetaan 11.-13. Viikolla, jolloin voit seurata mahdollisimman tarkasti veriseerumin hormonipitoisuuden ja vauvan kaulusalueen koon ja myös tällä hetkellä voit seurata selkeästi sen rakenteen, sisäisten elinten ja raajojen kehitystä käyttäen ultraäänitutkimusta.

Lisäksi tässä vaiheessa perustetaan KTR - sikiön coccyx-parietaalikoko, joka auttaa selkeyttämään toimitusajankohtaa ja vauvan kehityksen vastaavuutta raskauden odotettuun kestoon.

Normit ja indikaattorit

Mitä diagnoosit ovat etsimässä seulonnan aikana? Koska tämä menettely koostuu kahdesta vaiheesta, on tarpeen kertoa jokaisesta niistä erikseen.

Ensimmäinen diagnosoidaan yleensä ultraäänikoneella. Se on suunnattu:

  • määrittää alkion sijainnin kohtuun, poistaa ektopaattisen raskauden mahdollisuus;
  • määrittää sikiöiden lukumäärän (joko yhden tai useamman raskauden) sekä moninkertaisen tai yhden moninkertaisen moninkertaisen raskauden todennäköisyyden;
  • selvittää sikiön elinkelpoisuus; 10-14 viikon aikana hänen sykkeensä on selvästi näkyvissä, samoin kuin raajojen liikkeet, jotka määräävät elinkelpoisuuden;
  • edellä mainitun KTR: n määritelmästä. Sitä verrataan raskaana olevan naisen viimeiseen kuukauteen, jonka jälkeen raskauden tarkempi kesto lasketaan automaattisesti. Normaalilla sikiökehityksellä KTR: n aika on sama kuin synnytyksen raskauden kesto, joka on annettu kuukautisten päivämäärän mukaan;
  • sikiön anatomian tutkiminen: tämän ajanjakson aikana kallon luut, kasvojen luut, raajat, sisäelinten, etenkin aivojen primordia, visualisoidaan ja suurien luiden patologioiden puuttuminen määritetään myös;
  • tärkeimmässä vaiheessa ensimmäisessä seulonnassa - kauluspaikan paksuuden määrittäminen. Normaalisti sen pitäisi olla noin 2 millimetriä. Taitoksen paksuuntuminen voi viitata geneettisiin sairauksiin ja vikoihin. Lisäksi patologian tunnistamiseksi, nenän luun koko tarkastellaan, se voi myös osoittaa geneettisten vikojen esiintymisen sikiössä;
  • selvittää istukan tilan, sen kypsyyden, kohdun limakalvon tapaamisen, jotta voidaan ymmärtää mahdolliset raskauden uhkat, jotka liittyvät sen toimintahäiriöihin.

Tämän ultraäänitutkimuksen mukaan hCG: n ja PAPP-A: n hormonien veriseerumin biokemialliset tutkimukset on jo suoritettu. Heidän taso saattaa näyttää muutoksia.

Korkeilla hCG-tasoilla voidaan todeta:

  • moninkertainen raskaus;
  • raskaana olevien naisten diabetes;
  • Downin tauti ja muut sairaudet;
  • Virheellisesti perustettu raskausikä.

Ihmisen chorion gonadotropiinin alhainen taso yleensä ilmaisee ektopaattista raskautta, sikiön kehityksen mahdollista viivästymistä, abortin uhkaa.

PAPP-A-hormoni on proteiini, joka on vastuussa istukan normaalista toiminnasta.

Sen lasku suhteessa normiin voi olla todiste seuraavista ongelmista:

  • Downin oireyhtymän tai Edwardsin esiintyminen;
  • geneettisten patologioiden esiintyminen;
  • jäänyt abortti.

Huono suorituskyky

Harhaanjohtavan suorituskyvyn selvittäminen on tietenkin valtava stressi odottavalle äidille.

Tämä on kuitenkin tarkkaan ottaen se, että seulonta koostuu kahdesta vaiheesta: ultraäänen käyttämiseksi, ennen kuin naiset joutuisivat naisiin, joilla on huono verikoke, hylkäävät mahdollisuudet moninkertaiseen raskauteen, sen virheellisiin ehtoihin, uhkaavaan lopettamiseen tai ektopaattiseen raskauteen.

Lisäksi välittömästi paniikki (edes ensimmäisten seulontatestien frankki huonolla tuloksella) ei ole sen arvoista. Näiden lisäksi on olemassa useita menetelmiä geneettisten patologioiden määrittämiseksi raskauden aikana. Yleensä ne on määrätty genetiikan toimesta seulontaa koskevien tietojen jälkeen.

Nämä voivat olla menetelmiä amnioottisen nesteen tai istukan biopsian ottamiseksi selvittämään seulonnan aikana saadut tiedot. Jo näiden muiden diagnostisten menetelmien perusteella voidaan puhua yhdestä tai useammasta oletetusta diagnoosista.

Lisäksi toinen seulontamenetelmä voi toimia toisena seulonnassa, joka suoritetaan myöhemmin: raskauden 16. ja 20. viikolla. Näiden tutkimusten jälkeen kuva on mahdollisimman selkeä.

Joka tapauksessa on muistettava, että ensimmäinen perinataalinen seulonta ei ole lopullinen diagnoosi lapselle. Sen tarkoituksena on vain laskea riskit ja rakentaa oletuksia mahdollisesta kehityksestä.

Objektiivisten indikaattorien ohella on aina todennäköistä, että tutkimuksessa on epätarkkuutta ja raskaana olevan naisen yksilön ominaispiirteet, joissa seulontaindikaattorit poikkeavat normaalista, mutta sikiö kehittyy melko tavanomaisesti.

Siksi jopa epäedullisimmilla ennusteilla on mahdollisuus, että ne eivät ole perusteltuja.

huono seulontatulos ((((

Vaikka on liian myöhäistä, mutta kirjoitan... Olen lääketieteellinen... SD voi olla missä tahansa perheessä! se ei ole perinnöllinen sairaus, se on kromosomien väärä jakautuminen (stressi, infektiot, vain onnettomuus jne.), vaikka sukulaiset ovat kaikki eläneet 100 vuoden ajan, eikä ole koskaan ollut lasten kuolemia ja tällaisia ​​lapsia... veren avulla voit määrittää paljon täydellisillä laitteilla ja tekniikka... jota valitettavasti entisessä Neuvostoliitossa ei ole niin paljon.

Tervetuloa! Kerro minulle kiitos! Sinä kirjoitat täällä, että seulontatulokset ovat huonoja, toivon, että sinulla on terve poika syntynyt?


Tytöt, ymmärrän, että aiheesta on jo pitkään keskusteltu! Mutta silti, jos voit lopettaa tilauksen ensimmäisen seulonnan huonon tuloksen jälkeen, miten se meni? miten olette lapset?

ja sitten he kutsuivat ja sanoivat, että tulokset olivat hankalia ja minun piti mennä Kalugaan saadakseni gynetiikkaa... aioin pois pimeät ajatukset, mutta istuin nuolilla ja neuloilla.

Haluan kertoa lyhyesti tarinani tuleville äideille! Viime vuonna raskaani 2 lapsella. Ensin olen 15-vuotias, ikäeni oli 36-vuotias. Ensimmäinen seulonta osoitti 1:95 (Down-oireyhtymä). Vierailin useammin kuin kerran neljässä, Omskin kokeneimmista genetiikistä kahden kuukauden hysteriasta johtuen. Pelottava sävy, kaikki genetiikka vakuuttivat minua tekemään lävistyksiä käyttäen erilaisia ​​paineita. Eräs lääkäri sanoi: "Ja tiedät, että ei ole niin helppo kieltää Down! Koko elämäsi maksat elatusapua tuomioistuimen läpi! "Minä ja sukulaiset olivat kauhistuneet! Viimeisessä vastaanotossa ennen toimeksiantoa pyysi lääkäriä sanomaan, mitä hän olisi tehnyt minun paikkani! Tutkittuaan asiakirjani uudelleen hän kysyi: "Entä lapsesi muu verilaji (oliko vasta-ainetesti)? No sitten on mahdollisuus menettää lapsi. "Se oli viimeinen ja tärkein väite sen hyväksi, etten koskaan tehnyt punktua! On selvää, että kun lävistät lapsen veren ja äiti voi sekoittaa! Jos äidillä ja lapsilla on erilainen rhesus, on olemassa lääkkeitä, jotka estävät sekoittumisen vaikutukset ja jos eri ryhmiä veressä - tällaisia ​​lääkkeitä ei ole vielä olemassa eikä mitään voida tehdä. Siksi ennen päätöksen tekemistä painaa kaikki seuraukset, kaikki hyvät ja huonot puolet! Loppujen lopuksi lääkärit voivat menettää paljon, huolimattomuudesta tai tietämättömyydestä! Muuten minulla oli terve tyttö, kiitos Jumalasta, ja olisin voinut menettää hänet!

Siksi ensimmäinen seulonta tehdään vain ultraäänellä, en luovuta verta

Entä jos ensimmäinen seulonta on huono

Kaikki oikeudet sivustolle lähetettyihin aineistoihin on suojattu tekijänoikeudella ja lähioikeuksilla, eikä niitä voi kopioida tai käyttää missään muodossa ilman tekijänoikeuksien haltijan kirjallista lupaa ja aktivoida aktiivisesti Eva.Ru-portaalin (www.eva.ru) kotisivulle käytettyjen materiaalien kanssa.
Mainosmateriaalin painos ei ole vastuussa. Median rekisteritodistus nro FS77-36354, 22.5.2009 v.3.4.44
© Eva.ru 2002-2018

Olemme sosiaalisissa verkostoissa
Ota yhteyttä

Sivustomme käyttää evästeitä suorituskyvyn parantamiseksi ja sivuston tehostamiseksi. Evästeiden poistaminen käytöstä saattaa aiheuttaa ongelmia sivuston kanssa. Jatkamalla sivuston käyttöä sitoudut käyttämään evästeitä.

Apua, huono tulos ensimmäisestä seulonnasta.))))

Mail.Ru Children -projektisivut eivät salli Venäjän federaation lakien vastaisia ​​kommentteja, sekä propagandaa ja tieteellisiä tieteellisiä lausuntoja, mainontaa, loukkauksia julkaisujen tekijöille, muille paneelijoille ja valvojille. Myös kaikki hyperlinkillä olevat viestit poistetaan.

Käyttäjätilit, jotka rikkovat sääntöjä järjestelmällisesti, estetään ja kaikki jäljellä olevat viestit poistetaan.

Voit ottaa yhteyttä projektin toimittajiin palautelomakkeella.

kysymykset

Kysymys: Mikä voi vaikuttaa raskauden ensimmäisen raskauskolmanneksen seulontaan?

Tervetuloa! Huonoa seulontatuloksia tuli. Uzi 12 viikkoa normaalia, veritesti osoittaa Down-oireyhtymän - KORKEAN RISKIT. Seisoin 1: 124. En ymmärrä miten tämä voi olla! Olen 21-vuotias. Sukelta ei ollut geneettisiä poikkeavuuksia. Pian pitäisi olla toinen seulonta. Mikä voi vaikuttaa tämän tutkimuksen tuloksiin? Ensimmäisen seulonnan aikana tupakoin ja otin myös hormonaalisia huumeita - duphastonia ja deksametasonia. Voisiko se vaikuttaa?

Tällaisessa tilanteessa näiden lääkkeiden käyttö saattaa vaikuttaa seulonnan tuloksiin. Myös seulontaan vaikuttavat stressi, alkoholi ja kahvi, joten yritä olla mahdollisimman rauhallinen tarkasteltaessa uudelleen.

Olen 23-vuotias, korkeus 167 cm., Paino 45kg. Raskaus on toinen, ensimmäinen vauva on terve. Perheillä sukulaisilla ei ole poikkeamia.
Viime kuussa oli 16. marraskuuta. Oliko ultraääni 08.02.11. Ultraäänitutkimus 11 viikkoa, KTR 36mm.
Lahjoitettu veri, sillä ajanjaksolla hänellä oli flunssa.
Analyysin tulokset:
Verenkeräyspäivä: 02/09/11
Verinäytteenotto päivänä, jolloin verinäyte otettiin 10 viikkoa 5 päivää (vaikka ultraäänimuodossa 11 viikkoa)
arvioitu syntymäaika 02.09.11
Ikäriski, jolla on Down-oireyhtymä 1: 1425
Henkilökohtainen riski 1:46
HCGb-konsentraatio 156,39 ng / ml, mediaani 59,43, äiti 2,63, oikea.MMM 2,09.
PAPP-A-konsentraatio 302,45mU / L, mediaani 1401,90, MoM 0,22, korjaus MoM 0,20
Voisiko flunssa-sairaus vaikuttaa testituloksiin?

Sinun on ehdottomasti keskusteltava uudelleen geenitekniikan kanssa, joka näyttää hänelle molempien seulonnan tulokset, sillä tässä tapauksessa vain henkilökohtaisen kuulemisen avulla saat vastauksia kysymyksiisi.

Minulla on yksi seulonta, joka osoitti positiivisen 1:62 tuloksen 14 viikon ajan. Muutin toiseen seulontaan 20 viikkoa 1: 682. En muista viimeisen kuukautiskierroksen ensimmäistä päivämäärää, sanoin suunnilleen, ja tästä noin käsitteestä pidetään minulle. Kun lääkäri täytti seulontatutkimuksen, ilmoitti tarkalleen, että aika oli oikea, mutta näin ei ollut, ja paino ilmoitettiin kaksi viikkoa ennen itse tutkimusta (seulonta). Ultrasin kaikki hyvä. He ottavat verensä kaupungista ja lähetämme sen toiseen kaupunkiin kyselyyn, kuukauden kuluttua, seulonta tehdään kerran. Kieltäydyin kordocentesiin. Kerro, onko ensimmäisellä seulonnalla virheellinen raskausikä?

Kyllä, jos raskausikä määritettiin väärin, ensimmäisen seulonnan tulokset ovat epätarkkoja.

Voiko glukokortikosteroidin käyttö nebulisaattorin kautta vaikuttaa seulontatuloksiin? Lisäksi kolme viikkoa sitten oli vakava astman hyökkäys (sairaalahoidossa), ja nyt en ole niin terve. Ottaen huomioon, että olen 38-vuotias (mieheni on 42) ja virallisesti (kuukausittain), termi asetetaan viikkoa myöhemmin kuin kahden ultraäänitutkimuksen tulokset, onko järkevää luottaa päteviin tuloksiin?

Valitettavasti tällaisessa tilanteessa on lähes mahdotonta saavuttaa objektiivisia tuloksia tavanomaisesta biokemiallisesta seulonnasta. Ainoa luotettava menetelmä synnynnäisen kromosomipatologian määrittämiseksi tässä tapauksessa on kaviosentesi.

Mitkä voivat olla suoria indikaatioita invasiiviseen diagnoosiin? paitsi ikä (38) ja paino (100kg). Ultrasound ei paljasta patologeja. Ei ole tarpeen luottaa veritulosten luotettavuuteen. Mitä etsiä tehdä päätös?
Minulla on jo kaksi terveellistä lasta (kaksi historiassa esiintyvää keisarileikkausta), arpi kohdussa, adheesiot. En haluaisi invasiivisia toimenpiteitä tällaisilla tiedoilla, vain iän ja oma uteliaisuuden vuoksi, mutta en myöskään halua hoitaa lapsen omaa elämää ja terveyttä huolimattomasti.

Cordocentesiin ei ole olemassa tiukkoja viitteitä, koska tämä menetelmä on invasiivinen ja joissakin tapauksissa uhkaa raskauden kehittymistä.

Paljon kiitoksia erityisistä ja nopeista vastauksista.

Olemme aina mielellämme auttamassa sinua.

Hei, kerro minulle tuloksesta, olin 27-vuotias. Paino oli 45. fb-hCG 32,7 ng / ml 0,89kor.m. PAPP-A 3,28 mlU / ml 0,82, ultraäänikuvauksella KTR 60,8 mm, KTP 12 + 3 raskauden kesto, raskaus kertymähetkellä 13 + 1, kaula taitettu 1,4 mm 0,89 m, pätevyys mittauksessa NT kyllä, RISKIT Otantamenetelmän biokemialliseen näytteenottoon, riski + NT on alle 1: 10 000 alempaa poraa. kaksinkertainen testi 1: 4272 alle raja-arvon kynnyksen. ikäriski 1: 830 trisomia 18 + NT on alle 1: 10 000 alle cut-off kynnys. Siirrä minulle tulos niin, että ymmärrän, minun gynekologi sanoi, että hän ei ymmärrä mitään siinä, se näyttää normaalilta, mutta tämä vastaus ei sovi minulle. Kiitos jo etukäteen odottamalla vastaustasi.

Suoritettujen tutkimustulosten mukaan lapsen todennäköisyys, jolla on geneettiset patologiat, on vähäinen.

Hei, selitä seulontatulokset:
Olen 32-vuotias. Paino 55,5 kg, en tupakoi, ei ole diabetesta.
fb-hcg-21,6 ng / ml-0,35 Corr. MM.
PAPP-A 3,09 miU / ml- 1,22 Scor. IOM
KTR 49 mm
Ajanjakso CTE 11, 3
Kaula-koko 1,2 mm
Näytteenottopäivän riskit:
Biokemiallinen riski + NT-1: 8085 alle huokoset. sulku
Sitten kaksoistesti 1: 8085. sulku
Ikäriski 1: 404
Trisomi 18 + NT 1

Tutkimuksen tulokset ovat normaalin alueen sisällä, ja sikiön poikkeavuuksien kehittymisen riskit kirjataan itse tutkimukseen: Biokemiallinen riski + NT-1: 8085 on huokosten alapuolella. cut-off,
kaksinkertainen testi 1: 8085 alla. cut-off, ikäriskin 1: 404.

Tervetuloa! Olen 38-vuotias. Twins luonnollisella tavalla.
10 viikossa. 1 päivä - PAPP-A - 5381,10, IOM - 2,56, IOM HCG - 2,57. Alhainen diabeteksen riski. Ultraäänellä (teki MHC) kaikki on normaalia. AFP: ssä he sanoivat, ettei minun tarvitse ottaa sitä.
Tulokseen olisi voinut vaikuttaa virheellinen paino: suunnassa se oli 60 kg, mutta todellisuudessa analysoinnin aikana se oli 62-63 kg? Pitäisikö minun välittää AFP?

Tässä tilanteessa ei ole syytä huoleen. Virhe äidin painon määrittämisessä ei vaikuta lapsen Down-oireyhtymän riskin laskemiseen. Ei ole tarpeen määrittää AFP: n tasoa, mutta voit siirtää tämän tutkimuksen halutessasi.

Ensimmäinen seulonta osoitti pisteet 1: 156. tällä hetkellä olen sairaalassa sävy, kaikki testini ovat hyviä, ultraääni on myös hyvä, vaikka lääkärit eivät odottaneet tällaista tulosta! Minulla on 12 viikkoa raskaudesta!

"ensimmäinen seulonta osoitti tuloksen 1: 156" - tämä on melko suuri riski geneettisen patologian lapselle. Geneettisen patologian seulonnan ja ultraäänimerkkien indikaattorit eivät kuitenkaan voi olla kriteerejä sikiön geneettisen patologian lopulliseen kohdunsisäiseen diagnoosiin.

Olen 40-vuotias paino 97 kg. 13 täyttä viikkoa. Toinen luonnollinen raskaus. Vanhempien historiaan liittyvät häiriöt, abortit, perinnölliset perinnölliset sairaudet eivät. Ensimmäinen lapsi on terve 11-vuotias tyttö. Ultrasound in MGS: 12 viikkoa sikiön koko vastaa raskauden viikkoa. Nenäkäsi on visualisoitu. Paksu. kauluspaikka. 2,1 mm
Vuonna dogonku läpäissyt verikokeen PAPP-A: lle ja hCG: lle (se oli täynnä 13 viikkoa toimitusaikana). Ensimmäisten 6 raskausviikon aikana hänet määrättiin duphastiksi (2 p / päivä, angiovit, folasiini)
Analyysin tulokset:
HCGb -16,56 ng / ml; mediaani 41,45; MoM 0,4; MoM: n korjaus on 0,4;
NT - 2,1 mm; mediaani 1,51; MOM-1,39; MoM-korjaus - 1,39;
PaPP-A-629,23 mU / l; mediaani 4226,9; MoM-0.15 Oikea MoM - 0.20
Gynekologi, (katson maksua), traagisella äänellä sanoin, että minun pitäisi heti tulla genetiikkaan ja aloin paniikkia.
En huolehdi, äläkä auta minua selvittämään, kiitos?

Ensinnäkin yritä rauhoittua eikä paniikkia. Mainittujen ultraäänitutkimusten tulosten mukaan luetellut parametrit vastaavat täysin normia. Biokemiallisen seulonnan mukaan kuva on hieman erilainen. Ihmisen koriongonadotropiinin (hCG: n tai HCGb: n) väheneminen sekä PAPP-A: n väheneminen voivat viitata siihen, että vauva on vajaatunut Downin oireyhtymän tai muiden kromosomaalisten poikkeavuuksien kanssa. Kuitenkin seulonnan tuloksiin voisivat vaikuttaa monet tekijät - stressi, hermokanta ja erilaisten lääkkeiden käyttö. Tämän vuoksi toimintasuunnitelma olisi tässä tilanteessa seuraava:
1. Järkevyys ja stressitilanteiden poissulkeminen, jotka voivat vaikuttaa myöhempien tutkimusten tuloksiin.
2. Ottakaa henkilökohtaisesti yhteyttä geneetikkoon, tutustuta lääkäriin ultraäänen ja ensimmäisen seulonnan tulokset.
3. Olkaa varovainen biokemiallisen seulontaa raskauden 16-18 viikkoa kohden. Lisätietoja tämän tutkimuksen valmistelusta ja seulontatulosten tulkinnasta löytyy täältä: Seulonta raskauden toisen raskauskolmanneksen ajan.
4. Samana ajanjaksona (raskauden 16-18 viikkoa) sinun on läpäistävä asiantuntija-ultraäänitutkimus, jossa käsitellään äidinmaidonkorviketta (ennen kuukautisvuotoa) - ultraäänikoulutuksella on oltava korkea pätevyys ja kokemus tällaisista tutkimuksista.
5. Vain, jos asiantuntija-ultraäänellä tai toisella seulontamenetelmällä ilmenee muutoksia, jotka osoittavat, että vauva on suuri vaara, jolla on kromosomipoikkeavuuksia, suoritetaan amnioentsyseesi (amnioottinen nesteiden vetäytyminen) tai kaviosentesi (napanuoraverinäytteet analyysiin) selvennys diagnoosiin.

Hei, kysymykseni vastaa 11 viikkoa kestäneen raskauden indikaattoreita. Hgch 12,29 mMe ml.median 49,9.MoM 0,25.PPP 11527 mMe l.median1337.MoM 8,6215

Määritä painosi verinäytteenottoajankohdan analysointia varten. Otitko huumeita kyselyn aattona? Näiden tietojen avulla voit vastata tarkemmin kysymykseesi.

Kiitos paljon! Vastauksesi rauhoitti ja tuki minua. Geenitekijä Selivanova M.M. Hän näki, että vastauksesi sopivat jopa 2 Uzi. Hänen vastauksensa on alle 2%: n riski ja invasiivisia menetelmiä ei näytetä minulle. Mutta eilen tein toisen ultraäänen (18 viikkoa). Samassa MGC Tobolskissa. Kaikki oli normaalia, kunnes kerroin Selivanoville analyysistä ja kuulemisesta. Havaitsin välittömästi sikiön munuaisten hydronefroosin (vaikkakin 13 viikon ajan ilman unta hengessä) oikealle-8 mm vasemmalle-5 mm ja sanoi, että on välttämätöntä tehdä placentabiopsia välittömästi - loppujen lopuksi hydronefroosi on HA-merkki. Ja että viiväsin aikaa seulonnan jälkeen - minun täytyi välittömästi hyökätä, eikä kuulustella epäilyttäviä genetiikkoja. Lääkäri, mielestäni, toi ultrasuurien tulokset haluttuun tulokseen, placentobiopsiin. Nyt lääkäri ei ole havainnut mitään näkyviä brutto patologioita ultraäänellä. Ultraäänitutkimuksessa 13 viikossa näkyivät nenän luut. Nyt 18 viikossa se on tullut pisteeksi. K Minulla on poika. Ja sikiön munuaisten nestettä, luin, on melko yleinen tapaus. Mikä ratkaisu on oikea ratkaisu? Tee tämä tutkimus - ottaa kaikki riskit itsellesi tai ei - ja myös ottaa kaikki riskit itsellesi.

Määritä sikiön munuaisten koko tällä hetkellä raskauden aikana saadaksesi riittävät neuvoja tästä ongelmasta. Jos ultraäänitutkimuksen ja biokemiallisen seulonnan mukaan riski saada lapsi, jolla on epänormaali kehitys, on edelleen neuvoteltava uudelleen geneetikon kanssa päättää, tarvitaanko lisätestimenetelmää ja sulkea pois sikiön epänormaalit. Lisätietoja seulontatulosten tulkinnasta voit lukea napsauttamalla linkkiä Seulonta raskauden toisen raskauskolmanneksen ajan.

Munuaisten koko on oikea - 8 mm, vasen 5 mm. Raamattu poika Valitettavasti tietosisältöä ei ollut genetistiä koskevasta kuulemisesta. Hän vain vaati, että invasiivinen menetelmä on erittäin vaarallinen.
Toisen raskauskolmanneksen seulonnan tietosisältö genetiikan mukaan on 5%.
Joten päätös tehdä minua. Oli tarpeen saada lääketieteellinen koulutus tai olla tekemisissä synnytyksen kanssa tuossa iässä.
Kiitos vastauksista.

Hyvä Svetlana, päätös todellakin säilyy vain sinua varten. Valitettavasti tässä tilanteessa kromosomipoikkeamat tai amniocentesi ovat ainoat menetelmät, jotka voivat antaa tarkan vastauksen kysymykseen - onko vauvalla kromosomipoikkeavuuksia vai ei. Ajattele, mitä tapahtuu, jos tiedät tarkan diagnoosin. Jos päätät, että pysyt lapsen kanssa joka tapauksessa, ei ole paljon syytä vaarantaa heidän terveyttään juuri nyt.

Tervetuloa!
Haluaisin kuulla asiantuntijoiden mielipiteen aiheesta.
Olen 38-vuotias. Viimeisen kuukauteen päivämäärä on 01.09.11. Tiedän tarkan päivämäärän - 14.9.2011.
Lääkäri totesi, että ultraäänitulokset ovat erinomaisia, mutta samalla hän laittaa termin ultraäänelle - 11 viikkoa + 2 päivää. Ensimmäinen seulonta oli 16.11.11 - täsmälleen 9 viikon raskauden aikana.
Verta samalle seulonnalle annettiin 11/21/11 9 viikossa. + 5d.
Enintään 8 viikkoa otin Duphaston 2 tablettia / 2 p / vrk. Sukupuolten diabetesta sairastavien potilaiden sukupuoli ei ole, tytär on 10 vuotta.

Ultrasound tutkii raskauden päivämäärää viimeisen kuukautiskuukauden ensimmäisellä päivällä, joten tällaiset eroavaisuudet raskauden keston aikana. Sinun on todella näyttävä raskauden toisen raskauskolmanneksen ajan ja kokonaisuudessaan neuvotella geneettisen lääkärin kanssa. Valitettavasti lääkärilaitoksemme ilman tarkkoja biokemiallisia seulontatietoja ei voi luotettavasti vastata kysymykseesi. Kuitenkin, jotta voit rauhoittaa ja sulkea pois sikiön brutto poikkeavuuksia, on suositeltavaa kuulla geneetikkoa uudelleen toisen seulonnan jälkeen. Lue lisää artikkelisarjan seulontatutkimuksesta napsauttamalla Seulonta-linkkiä.

Hyvää iltapäivää Olen 40-vuotias. Odotetaan 7 lasta. Ultrasound teki 28.01.2012g. Kesto on 12 viikkoa. Kauluspaikan paksuus 1,4 mm. CTP 47 mm. Hypertonia takaseinälle. Minun paino on 78,7 kg. En tupakoi. On antanut analyysin seulonnasta 30.01.2012g. Tulokset vain järkytti minua hCGb 34,5 NT 1,4 PAPP-A 574,7 Kirjeenvaihtaja MoM 0,83 1,14 0,35 Down-oireyhtymä suuri riski. Ikäraja 1:90 Riskiryhmä 1: 250. Arvioitu riski 1: 240. Rehellisesti, en ymmärrä mitään. He antoivat suuntaa 1800-vuotisen Moskovan kadun synnytyskeskukseen. Kerro minulle, mitä tehdä. Kiitos jo etukäteen. Hän otti 2 päivää ennen, mutta Shpu 4r d Aamulla hän teki kynttilän papaverinilla ja lähti analysoimaan seulontaan. Voisiko tämä vaikuttaa analyysiin.

Riskit sikiön kromosomaalisten patologian on erittäin korkea, sinun tulee neuvotella lääkärin geneetikko henkilökohtaiseen tarkastusta, tarkastelu kaikkien saatujen tulosten tutkimuksen aikana, ja päättää, että tarvitaan lisätutkimuksia: amniotsentnez sulkea läsnäolo kromosomaalisia poikkeavuuksia sikiössä. Huumetietojen käyttö ei voinut vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin. Lue lisää raskauden ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonnasta napsauttamalla linkkiä: Seulonta.

Olen järkyttynyt. Kerro minulle, missä geneetikko on parempi tutkia. Ja jos luen Internetistä, amniocentesi on erittäin haitallinen sikiölle ja suuri keskenmenon riski.

Genetiikan tutkimus voidaan tehdä asuinpaikassa gynekologin suuntaan. Amniocentesia suoritetaan ultraäänikoneen ohjaamana, ja kuten mihin tahansa toimenpiteeseen, on aina komplikaatioiden riski, mutta yleensä tämä prosessi suoritetaan nopeasti ja ilman komplikaatioita. Päättää, suorittaako tämä tutkimus itsestään tai ei, neuvoteltuaan lääkärin kanssa. Lue lisää raskauden ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonnasta artikkelisarjassa klikkaamalla linkkiä: Seulonta.

Hei, olen 23-vuotias, kun annoin ensimmäistä kertaa verta 15-16 viikon ajan, paino ilmoitti täsmällisen ja eräänlaisen määräajan, mutta puhelimitse tuli kuulemiseen, jonka pikaisesti tarvitsen mennä genetiikkaan. Analyysi ei sanonut, jos tämä voisi tarkoittaa, että minun on vaarassa oleva lapsi?

Muutokset parametreissä seulontatutkimuksen aikana raskauden aikana voivat viitata sikiön kehittymisen, kromosomipatologian esiintymisen tai abortin uhkan syntymiseen. On suositeltavaa neuvotella mahdollisimman nopeasti genetiikan kanssa tarkan diagnoosin tekemiseksi ja laskea riski sikiön kromosomipoikkeavuudesta sekä ennustaa tulevan raskauden ja synnytyksen kulkua. Lue lisää seulontatutkimuksesta klikkaamalla linkkiä: Seulonta.

Hei. Haluaisin kuulla asiantuntijoiden mielipiteen aiheesta. Olen 22-vuotias 74-vuotias vanha savun eurooppalainen rotu 12 viikon ja 4 päivän paksu kauluspaikka 1,5 ktr 59. tulos biokemiallinen riski + NT

Muutokset parametreissä seulontatutkimuksen aikana raskauden aikana voivat viitata sikiön kehittymisen, kromosomipatologian esiintymisen tai abortin uhkan syntymiseen. On suositeltavaa neuvotella mahdollisimman nopeasti genetiikan kanssa tarkan diagnoosin tekemiseksi ja laskea riski sikiön kromosomipoikkeavuudesta sekä ennustaa tulevan raskauden ja synnytyksen kulkua. Lue lisää seulontatutkimuksesta klikkaamalla linkkiä: Seulonta.

Hei. Haluaisin kuulla asiantuntijoiden mielipiteen aiheesta. Olen 22-vuotias 74-vuotias vanha savun eurooppalainen rotu 12 viikon ja 4 päivän paksu kauluspaikka 1,5 ktr 59. tulos biokemiallinen riski + NT

Ultraäänitutkimuksen mukaan sikiön koko vastaa 12 viikon ja 5 päivän jaksoa, TTI 9 on normaalin ylärajan kaulusten paksuus. On suositeltavaa lopettaa tupakointi ja ottaa yhteyttä geneetikkoon. Lue lisää seulontatutkimuksesta klikkaamalla linkkiä: Seulonta.

Hyvä päivä! Ikä näytteenottopäivänä 36,4, paino 70 kg. Ultraäänitutkimus 11 + 4, KTR 51 mm, TVP 1,2 mm. Saadut tulokset 1 seulonnasta: hCG 62 ng / ml, PAPP-A 4,23 mMe / ml. Laskelmien mukaan ikäriski on 1: 191, biokemiallinen riski on T21 1: 2009, yhdistetty riski T21 1: 8591, trisomia 13/18 + NT

Sikiön CTE-ultraäänitutkimuksen mukaan se vastaa 12 viikkoa raskaudesta. TVP on normaalilla alueella, hCG-taso on normaalilla alueella, PAPP-A-taso on myös normaalialueella. Kromosomipatologian kehittymisen ikäriski on melko korkea, muut riskit ovat väestön riskejä pienemmät. On suositeltavaa neuvotella geneetikon kanssa henkilökohtaisen tarkastelun suorittamiseksi ja tarvittaessa päättää lisätarkastuksen tarpeesta. Lue lisää seulontatutkimuksesta klikkaamalla linkkiä: Seulonta.

sitten selitä, mikä tämä peto on tällainen ikäriski? Nämä ovat tilastoja, mutta eivät yksittäisiä? Loppujen lopuksi henkilökohtaiset indikaattorit (veri, ultraääni) ovat hyviä. Kiitos

Iän myötä sikiön patologian riski kasvaa useita kertoja. On suositeltavaa tarkastella uudelleen 16-18 viikkoa raskauden aikana ja tarvittaessa keskustella genetiikan kanssa henkilökohtaisen tarkastuksen suorittamiseksi, vertailla kaikkia tutkimuksessa saatuja tietoja ja tarvittaessa päättää, onko tarpeen suorittaa lisätutkimus. Lue lisää seulontatutkimuksesta klikkaamalla linkkiä: Seulonta toisen raskauskolmanneksen ajan.

Hyvä päivä! Ultraäänitutkimuksessa iäni on 30, paino 92, kolmas raskaus. Ensimmäinen raskaana oleva poika 3890 g, luonnollinen annos, 2 raskautta - keskenmenon jäädytettiin syyskuussa 2011 8-9 viikon ajan.
Ultrasound-lukemat todellisesta raskaudesta: KTR-71, TVP-2.4 mm, nenän luusto-2.9, sormet ja varpaat visualisoidaan. TVP: n riski b. Dauna 1: 342. Diangoz: raskaus 13,2 viikkoa. Suositus: amniocentesi. Kerro minulle, miksi TVP: n mukaan tämä riski oli asetettu, koska tämän ajan normit ovat 2,5-3 mm? Onko syytä huolestua indikaattoreista ja suostua punktioon, koska on olemassa riski komplikaatioista amniocentesis-menettelystä?

Ennen menojen amniatsentez tai cordocentesis (jolla tarkoitetaan kaikkia invasiivisia diagnoosi kromosomipoikkeavuuksien), sinun on läpäistävä biokemiallinen seulonta (tarkistaa hCG, AFP ja vapaa estriolin veressä), ja myös on toivottavaa Asiantuntijalausuntojen ultraääni harjoittavien sikiödiagnostiikkaa synnynnäisiä epämuodostumia. Jos kaupungissasi ei ole tällaista keskusta, yritä löytää erittäin korkeatasoinen ultraäänitutkimuskeskus. Vain jos seulonnan tuloksista sekä ultraäänen tulokset osoittavat lisääntynyt riski saada vauvan kanssa kromosomipoikkeavuuden, tarvitset henkilökohtaista neuvontaa Genetiikon, jonka aikana, sinun täytyy päättää, että tarvitaan invasiivisia diagnostiikka. Lisätietoja suorittaessaan biokemialliset verikokeita, määrittää riskin saada lapsi kromosomipoikkeavuuksien ja synnynnäiset epämuodostumat, sekä tulosten tulkinta Tämän tutkimuksen, voit lukea meidän §: seulonta toisen raskauskolmanneksen. Voit lukea lisää naisilla ja sikiöillä tapahtuvista muutoksista raskauden eri vaiheissa, mahdollisista terveysongelmista jokaisessa raskauden vaiheessa ja miten voittaa ne sekä vaadittavasta määrästä lääkärintarkastusta jokaisessa raskauden vaiheessa. monimutkainen artikkelimme raskaudesta viikossa: Raskauskalenteri.

Hyvä päivä! Olen 25-vuotias, paino 61 kg, viimeinen kuukausi 30.01. 6 viikon kuluttua olen käyttänyt Duphastonia 3 tonnilla, koska ennen spontaaneja keskenmenetyksiä oli kaksi tutkimusta, joiden tulokset olivat matalaa progesteronia. 10 viikon ajan, 1 päivä annettiin vhgch0.7 meme ja papp 0,41 megohm. Kirjoitti "rhizik on VVR

Viimeisten 12 viikon aikana hän sanoi, että kaikki oli normaalia siellä, ktr 50mm, komirtsev.prostir 1.7, mutta visuaalinen visualisointi näkyi, he olivat hyvin peloissaan, he sanoivat ajattelevan mennä Kiovaan, auta minua selvittämään, kuinka suuri riski on?

Tällöin sinun on läpäistävä biokemiallinen seulonta (tarkistaa hCG, AFP ja vapaa estriolin veressä sekä uudelleen ultraääni 15-16 viikkoa raskauden aikana) arvioimaan sikiön ja laskentaa riski sikiön syntymän kanssa kromosomipoikkeavuuden. Tällöin, jos toinen biokemiallinen seulonta pysyy muuttumattomana, ei tällöin vaadita lisätarkastusta. On suositeltavaa käydä lääkärin genetiikan kanssa, jotta voidaan päättää amnioentsyytin tarpeesta. Lisätietoja suorittaessaan biokemialliset verikokeita, määrittää riskin saada lapsi kromosomipoikkeavuuksien ja synnynnäiset epämuodostumat, sekä tulosten tulkinta Tämän tutkimuksen, voit lukea meidän §: seulonta toisen raskauskolmanneksen. Voit lukea lisää naisilla ja sikiöillä tapahtuvista muutoksista raskauden eri vaiheissa, mahdollisista terveysongelmista jokaisessa raskauden vaiheessa ja miten voittaa ne sekä vaadittavasta määrästä lääkärintarkastusta jokaisessa raskauden vaiheessa. monimutkainen artikkelimme raskaudesta viikossa: Raskauskalenteri.

Olen 23-vuotias. Korkeus 155, paino 39,8 kg. Minulle testattiin AFP ja hCG 13 viikon ajan. Decipher ota analyysitulokset hCG -2.168 äidistä, AFP - 2.081m. Mitä sairauksia lapsella voi olla? Lääkärit eivät tiedä miksi tulos on. Ehdota, koska uhka on keskenmeno ja kohtu on hyvässä kunnossa. Voiko tulos riippua siitä?

Tässä tapauksessa syy hCG: n ja AFP: n lisääntymiseen voi olla lisääntynyt kohdun sävy, kun käytetään progesteronia sisältäviä lääkkeitä, useita raskauksia sekä sikiön kromosomipoikkeavuuksien esiintymistä. Selventää diagnoosi, sinun täytyy käydä läpi biokemialliset seulonta (tarkistaa hCG, AFP ja vapaa estriolin veressä sekä uudelleen ultraääni 15-16 viikkoa raskauden aikana) arvioimaan sikiön ja laskentaa riski sikiön syntymän kanssa kromosomipoikkeavuuden. Tällöin, jos toinen biokemiallinen seulonta ei ole muuttunut, lisätarkastusta ei vaadita, muuten on suositeltavaa käydä lääkärin genetiikan kanssa päättää amnioentsyytin tarpeesta. Lisätietoja suorittaessaan biokemialliset verikokeita, määrittää riskin saada lapsi kromosomipoikkeavuuksien ja synnynnäiset epämuodostumat, sekä tulosten tulkinta Tämän tutkimuksen, voit lukea meidän §: seulonta toisen raskauskolmanneksen. Voit lukea lisää naisilla ja sikiöillä tapahtuvista muutoksista raskauden eri vaiheissa, mahdollisista terveysongelmista jokaisessa raskauden vaiheessa ja miten voittaa ne sekä vaadittavasta määrästä lääkärintarkastusta jokaisessa raskauden vaiheessa. monimutkainen artikkelimme raskaudesta viikossa: Raskauskalenteri.

Hei! Olen 21-vuotias, painaa 69 kg, on 11-12 viikon määräaika! Tuloksena on 1 seulonta Down-oireyhtymälle lääkärin THRESHOLD mukaan. Ikäraja on 1/1485, sikiölle riskiarvo on 1/461, КТР 51 mm
HCGb 109,00 ng / ml, mediaani 44,89, MM-korjaus 2,70
PAPP-A 1136,00 mU / l, mediaani 1995,86, MM-korjaus 0,65
Ole hyvä ja vastaa, mikä on sairauden riski lapsessa.

HCG-taso on hieman normaalia korkeampi. Valvontaan on tehtävä uudelleen tarkastelu 17-18 viikon ajan. Lisätietoja suorittaessaan biokemialliset verikokeita, määrittää riskin saada lapsi kromosomipoikkeavuuksien ja synnynnäiset epämuodostumat, sekä tulosten tulkinta Tämän tutkimuksen, voit lukea meidän §: seulonta toisen raskauskolmanneksen. Voit lukea lisää naisilla ja sikiöillä tapahtuvista muutoksista raskauden eri vaiheissa, mahdollisista terveysongelmista jokaisessa raskauden vaiheessa ja miten voittaa ne sekä vaadittavasta määrästä lääkärintarkastusta jokaisessa raskauden vaiheessa. monimutkainen artikkelimme raskaudesta viikossa: Raskauskalenteri.

Hyvää iltapäivää Tänään olin ultraääni, raskaus 10 viikkoa ja 1 päivä.. lääkäri ei pitänyt TVP = 2,3 mm. sanoo, että liikaa 10 viikkoa (((((lähetetään seulontaan, mutta se tulee olemaan 3 päivää.) En löydä minulle itselleni paikkaa, kerro minulle, tämä on paljon termiini.

Ensinnäkin yritä rauhoittua eikä paniikkia. Pyyhkäisyn paksuuden muuttaminen ei takaa tarkkaa diagnoosia, ja nenän luun koko on diagnoosin kannalta tärkeä (mitattuna 12. raskausviikon alusta). On välttämätöntä tehdä verikokeita biokemiallisille markkereille (seulontatutkimus). Muista, että analyysin tuloksiin voi vaikuttaa psyko-emotionaalinen ylilyönti ja fyysinen rasitus ennen verenkeräystä ja erilaisia ​​huumeita. Jos mahdollista, tutkimuksen aikana on tarpeen sulkea pois edellä mainittujen tekijöiden vaikutus kehoon. Vain tässä tapauksessa seulontatulokset ovat tarkkoja. Lisätietoja suorittaessaan biokemialliset verikokeita, määrittää riskin saada lapsi kromosomipoikkeavuuksien ja synnynnäiset epämuodostumat, sekä tulosten tulkinta Tämän tutkimuksen, voit lukea meidän §: seulonta toisen raskauskolmanneksen.

Hei, kerro minulle, vaikuttaako se suuresti virheellisen painon seulonnan tulokseen. Kirjoitin 77, vaikka analyysin aikaan olin 61?

Tiedot-indikaattori vaikuttaa mittayksiköiden uudelleenlaskentaan tai näiden numeeristen arvojen kääntämiseen IOM: ssä. Vain tutkimustulosten saamisen jälkeen, jos on olemassa huomattavia muutoksia, on suositeltavaa toistuvasti keskustella geneetikoijan kanssa tietojen oikeaan laskemiseen. Voit lukea lisätietoja biokemiallisesta verikokeesta, jotta määritettäisiin, millainen riski vauvalla on kromosomipoikkeavuuksia ja synnynnäisiä epämuodostumia sekä tulkintaa tämän tutkimuksen tuloksista osiossa: Seulonta raskauden ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen aikana.

Tänään sain seulontatulokset ja olen paniikissa, minä käännin 35 vuotta, tämä on toinen lapsi, ensimmäinen tyttö on lähes 12-vuotias ja hän on täysin terve. Painoni oli 64,7 kg, 11 viikko + 1 päivä, BPR-43 mm, ultraäänitulokset ovat hyvät, kaikki on normaalia, tuloksena on virhe (tai ehkäpä kirjoitusvirhe on verinäytteenottoajankohtana 19 viikkoa. ne laittaa korkeimman 1: 5, mitä heitä ohjaavat määritettäessä, onko virhe määräajassa (haluan todella toivoa, että tämä ei ole typo) ei anna oikeaa tulosta. Kiitos jo etukäteen.

Toista kaikki tiedot vastauslomakkeesta kokonaan (biokemiallisten merkkiaineiden taso, ilmoittaen niiden mittayksiköt, joissa niiden taso veressä on määritetty). Näiden tietojen avulla voit vastata tarkemmin kysymykseesi.

Hyvä päivä! Olen 35-vuotias. Toinen raskaus. Ensimmäinen vauva on terve. Seulonnan aikana paino on 58 kg. Tulokset KTR = 56 mm. VP = 1,9 mm. Nenäkukka = 2,1 mm. Veren raskauskausi 12 viikkoa + 1 päivä, ultraäänellä 12 viikkoa. Indikaattorit: Svob.beta-alayksikkö CG 26,00 IU / l / 0,576 MoM; PAPP-A 6 408 IU / l / 1,919 MoM. Trisomi 21 = perusriski 1: 220, henkilökohtainen riski 1: 4407; trisomia 18 = perusriski 1: 518, henkilökohtainen riski 1: 10352; trisomia 13 = perusriski 1: 1629, yksilöllinen riski 1: 32583. Postikirjan alareunassa: lääkäreille yksilöllinen riski 1: 101 ja korkeammalla (1: 102, 1: 103). Kerro, että kaikki on normaalia tai onko olemassa kohtuullisia riskejä, koska W / c: ssä lääkärit eivät halua selittää lainkaan. Kiitos.

Ultraäänitutkimuksen ja biokemiallisen seulonnan tulokset ovat täysin normin mukaisia. Trisomia 21: n perustason riski tasolle eli lapselle Downin oireyhtymän riski selitetään vain ikäsi (eli se asetetaan automaattisesti ilman analysoimalla seulontatuloksia ja ultraäänitietoja). Lisätietoja suorittaessaan biokemialliset verikokeita, määrittää riskin saada lapsi kromosomipoikkeavuuksien ja synnynnäiset epämuodostumat, sekä tulosten tulkinta Tämän tutkimuksen, voit lukea meidän §: seulonta toisen raskauskolmanneksen. Voit lukea lisää naisilla ja sikiöillä tapahtuvista muutoksista raskauden eri vaiheissa, mahdollisista terveysongelmista jokaisessa raskauden vaiheessa ja miten voittaa ne sekä vaadittavasta määrästä lääkärintarkastusta jokaisessa raskauden vaiheessa. monimutkainen artikkelimme raskaudesta viikossa: Raskauskalenteri.

Auttaa tulkitsemaan 1 seulonnan tulokset:
29 vuotta, korkeus 163, paino toimitushetkellä 44,7 kg
toimitusaika 11 viikkoa 0 päivää:
ktr 48 mm bpr 18 mm ozh 47 mm db 6 mm tvp 1,9 mm
nenän luut +, kallon holvin luut + kororidipesus +, aivojen rakenne +, selkä + mahalaukku + etupään vatsan seinämä + rakko + raajat, syke 156
chorion takaseinässä, päällekkäinen alue vn.zeva 14 mm
chorion paksuus on 10 mm, keltomaalin sisähalkaisija on 4,6 mm
myometrium on kohonnut
b-hCG - 148,619 ng / ml (laboratoriomäärä 14,21 - 114,7)
PAPP-a - 1377,98 mMe / ml (standardi 1,15 - 9,21)
Näyttäköönkö minulle tai onko jokin virhe PAPP-laboratorion normeissa?
Olen kiitollinen etukäteen.

Siinä tapauksessa, että sekä hyväksytyssä normissa että veressäsi havaittujen PAPP-A-tasojen indikaattorina on samat mittayksiköt - virheen todennäköisyys (mekaaninen) on melko pieni. PAPP-A: n normaali nopeus raskausikää kohti on PAPP-A, joka on 3,1 mMe / ml (tämä on keskimääräinen paino 50 kg ja alle). PAPP-A: n kohoaminen veressä samoin kuin veren hCG-pitoisuuden nousu voi olla osoitus lisääntyneestä riskistä lapsen kanssa, jolla on kromosomipoikkeavuuksia, mukaan lukien Down-oireyhtymä. Tilanteen selkeyttämiseksi seulonta on toistettava 17-18 viikon aikana. Toisessa biokemiallisessa seulonnassa on määritettävä veren AFP: n, hCG: n ja vapaan estriolin taso (tässä raskauden vaiheessa PAPP-A: n tasoa ei ole määritetty). Tutkimustulosten mukaan hoitava gynekologi pystyy määrittämään tulevat raskauden taktiikat. Ehkä tarvitset lisää (kokopäiväistä) kuolemaa genetiikasta. Sikiön koko ultraäänellä on hieman pienempi kuin normaaliarvot tiettynä raskauskautena. Ultraäänitutkimus on tehtävä myös toistuvasti 17-18 viikon aikana. Lisätietoja biokemiallisesta seulonnasta raskauden aikana, voit lukea osiossa: Seulonta raskauden toisen raskauskolmanneksen aikana.

Loppujen lopuksi alentunut PAPP-taso osoittaa Down-oireyhtymää tai kromosomipoikkeavuuksia, eikö olekin? Kun sikiö mitattiin ultraäänellä, sanottiin, että sikiö vastaa 11: n ja 4: n jaksoa, vaikka tosiasiassa oli 11 ja 0. Osoittautuu, että sikiön päinvastoin ultraäänen aikana päinvastoin on korkeampi kuin luvut 11 viikon ajan. Ja PAPP-indikaattori voi olla 100-kertainen standardeihin verrattuna, sillä jos mMe / ml ja mMe / l poikkeavat vain 1000: sta, ja 1,37798 kuuluu laboratorion normeihin?

Tietenkään ei voida sulkea pois mahdollisuutta virheestä lomakkeen antamisen tai itse seulonnan aikana. Jos haluat tarkistaa tarkastuksen tulokset kahdesti, yritä antaa toinen pyyntö laboratorioon, jossa olet tehnyt testit (tulos on tallennettava tietokantaan). Voit myös periä verta HCG: n ja PAPP-A: n toisesta laboratoriosta. Arvoksi 1,37798 mMe / ml pudotetaan laboratorion normeihin. HCG: n tasoa lisätään hieman (tämä voi johtua kohdun äänen lisääntymisestä tarkastelun aikana). Diagnostisella arvolla on ensinnäkin hCG: n tason nousu sekä kyseenalainen tarkkuus PAPP-A-pitoisuuden määrittämisessä veressä. Fetometrian tulosten osalta tärkein indikaattori, jolla määritetään lapsi, jolla on kromosomipoikkeavuudet - TVP (kauluspaineen paksuus) - vastaa normia. CTE: n, DB: n ja BPD: n suuruusluokka voi vaihdella melko laajoilla rajoilla, ultraäänitutkimuksen lääkäri suorittaa tutkimuksen ja arvioi sikiön kehityksen astetta ultrasuurikoneessaan määritettyjen sikiötason taulukoiden mukaisesti.

Hyvää iltapäivää Selitä analyysin merkitys. Tosiasia on, että lääkäri on lomalla, kätilö vakuuttaa, että kaikki on kunnossa. Ja olen hermostunut.
Ikäraja: 1: 1442
Trisomian 21 - 1: 1174 riskin arvo
Trisomian riski 21: kynnyksen alapuolella

HCG-taso on hieman korkeampi kuin normaali, mutta jos uhkaavan abortin riski tai progesteronilääkkeitä käytetään, nämä arvot riippuvat suoraan edellä kuvatusta tilanteesta. On suositeltavaa suorittaa uudelleen biokemiallinen seulonta 16 viikon raskauden aikana (kolminkertainen testi), saatuaan tutkimustulokset, ota yhteyttä geneetikkoon, jotta voit vertailla tietoja riittävästi, laskea riski kehittää sikiöiden kromosomipoikkeavuuksia ja tarvittaessa suorittaa lisäkokeita: amniocentesna. Lue lisää seulomisesta raskauden aikana. lue artikkelisarja klikkaamalla linkkiä: Seulonta raskauden ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen ajan.

HCG-taso on hieman normaalia suurempi - kuinka vaarallista se on? mitä uhkaa?
Hän ei ottanut progesteronilääkkeitä. Geneetiikka kaupunkini no.
Olen huolissani siitä, että satutin lääkkeitä raskauden ensimmäisten kolmen viikon aikana

Tässä tapauksessa on suositeltavaa suorittaa seulontatutkimus raskauden 16 viikon aikana ja vertailemalla kaikkia tietoja, joiden avulla on mahdollista arvioida tilannetta tällä hetkellä ja laskea riski sikiön kromosomipatologian kehittymiselle. Siinä tapauksessa, että kaupungissasi ei ole genetiikkaa, on välttämätöntä siirtää toisessa kaupungissa olevaan kuulemiseen genetiikan lääkäriin. Lue lisää artikkelisarjan seulontatutkimuksen tulkinnasta klikkaamalla linkkiä: Seulonta raskauden ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen ajan.

Olen 30-vuotias.2 raskaus (1 vatsakipu 2-3 viikon aikana) Käyttäjä teki 15 viikkoa (nokkosihoja 0,35) Myöhemmin kuukautiset 15.04.2012. seulonta 17 + 5, päivätty 15. elokuuta 12 - trisomian riski 21 parille kynnysarvon yläpuolella (1: 201). APF25.92, mediaani-39.76, MoM-0.65, MoM-0.62 cor. HCG 18,30, mediaani-11,43, MoM-1,60, cor MOM -1,42, E3-3,59, mediaani-5,41, MoM-0,66, cor MoM-0,65. Toinen ultraääni 28.08.12 alkaen kestää 19 viikkoa. UBB. Geneetiikan kuuleminen - uudelleenlähetetty seulonta (työssä). 12. toukokuuta - 16. heinäkuuta hän otti Duphastonin 20 mg vuorokaudessa. Mikä on todennäköisyys saada lapsi patologialla?

Sinun tapauksessasi vain kapea asiantuntija, genetiikka, voi arvioida riskin. Tätä varten hänen on verrattava molempien seulonnan tuloksia. Tällä hetkellä sinun ei tarvitse huolehtia etukäteen. Odota, tutustu analyysin tuloksiin ja käy lääkärin genetiikassa. Lue lisää kohdasta: Raskausseulonta.

Trisomian 21 toistuvan seulonnan tulos oli kynnysarvon alapuolella (1: 321). APF-30,77, mediaani-49,65, MoM-0,62, MoM-0,59. HCG-14.10, mediaani-8.64, MoM-1.63, MoM-1.45, E3-5.73, mediaani-7.21, MoM-0.80, MoM-0.78 corp. syy UPB: lle. Kerro yksityiskohtainen ultraääni 21 viikossa. Onko mahdollista luottaa tällaiseen analyysiin, mikä on sen luotettavuus ja miksi lähes samanlaisilla indikaattoreilla riskin muuttuminen on?

Riskin aste arvioidaan kokonaisuutena, ottaen huomioon sekä seulontaa että ultraäänitietoja. Käynnissä olevat tutkimukset ovat luotettavia, ne ovat tärkein osa raskaana olevien naisten seurantaohjelmaa. Teidän tapauksessanne vahvistan genetiikan päätöksen, jonka on odotettava 21 viikkoa ja tehtävä ultraääni. Lisätietoja on kohdassa Geneetiikka

Eilen kävin ensimmäisessä seulonnassa 11 viikon ajan. Seulon tulokset:
CTP 47 mm, raskausikä 11 viikkoa 2 päivää, NT 1.6, MOMNT 1.55. Downin historia ei ole. Downin oireyhtymisriski 1: 812.
Minulle kerrottiin tulevan tarkastukseen viikossa, ja he eivät selittäneet, miksi, kerro minulle, onko tuloksissa jotain vikaa? Olen hyvin peloissaan.

Analyysin tulosten perusteella kaikki on normaalia, ei ole syytä huoleen. Kaikki tulokset ovat normaaleissa rajoissa ja vastaavat raskauden kestoa. Valvontatutkimus on välttämätöntä 12 viikon raskauden ajaksi sekä ensimmäisen biokemiallisen seulonnan, veren laskemisesta kahden raskauden hormonille. Lue lisää artikkeleiden seulonnasta napsauttamalla linkkiä: Seulonta raskauden ensimmäisen raskauskolmanneksen ajan.

Olen 33-vuotias (aviomies 32). Paino 58 kg. Toinen lapsi, kolmas raskaus. Seulon ultraääni tehtiin 11 viikon ja 3 päivän ajan (ultraäänellä 11 viikkoa ja 5 päivää). CTE-51; TVP-1.30. HCGb 46,90 ME / l 0,99 MoM. PAPP-A 1,77 IU / L 0,67 MoM. Ikäraja, jolla on Down-oireyhtymä 1: 358. Henkilökohtainen sikiön oireyhtymä 1: 5150. Down-oireyhtymän riskiraja on 1 - 150.
Minulla ei ollut genetiikkaa. Mikä on riski? Kiitos

Seulontatutkimuksen tulokset sekä toimittamasi ultraäänitutkimuksen tulokset ovat täysin normin mukaisia. Lapsen Down-oireyhtymän riski ei ylitä kynnysarvoa (eli ei suurenneta). Henkilökohtaisen ohjauksen genetiikan indikaatiot, joilla on samanlaiset diagnostiset tulokset - ei. Lisätietoja raskaana olevien naisten biokemiallisen seulonnan tulosten tulkinnasta, jotka on tehty tunnistamaan sikiön kromosomipoikkeavuudet sekä synnynnäiset epämuodostumat, voit lukea lääketieteellistä tietoa osiossa: Seulonta.

Hei, olen 27 mieheni 28. Raskaus IVF on nyt 15 viikkoa. Ultrasound teki 12 viikon kuluttua 2 päivää - tulokset: KTR 58,3 mm; TPV 1,1 mm, nenän luusto (+), kromosomaalisten sairauksien ultraäänimerkkejä ei havaittu. B
Seuraavana päivänä hän lahjoitti veren tulokset: PAPP-A 0,5 mlU / ml; fb-hCG 44,2 ng / ml. Down-oireyhtymän riski on 1:53. Paino toimitusaikana oli 58,5 kg. Raskauden alusta juon 60 mg päivässä. Kun hän antoi verta vähän kylmää. Olen lahjoittanut sen ei-toshchakille, toisella puoliskolla. Voiko kaikki vaikuttaa tällaiseen huonoon analyysiin? Ja onko se todella huono?

Raskauden ensimmäisen raskauskolmanneksen biokemiallisen seulonnan tuloksia ei voida pitää luotettavina, koska Duphastonin ja erityisesti ARVI: n käyttö veren luovutuksen yhteydessä analyysiin voi vaikuttaa tulokseen. Sinun on läpäistävä kolminkertainen biokemiallinen testi - tarkista AFP: n, hCG: n ja vapaan estriolin taso veressä (raskauden 18-19 viikkoa). Vasta toisen seulonnan tulosten saamisen jälkeen on mahdollista arvioida riskin tasoa tarkemmin. Voit lukea lisää tästä menetelmästä synnynnäisten epämuodostumien ja kromosomipoikkeavuuksien diagnosointiin, raskauden ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen biokemialliseen seulontaan sekä tämän tutkimustuloksen tuloksiin vaikuttavista tekijöistä. Voit lukea lääketieteellistä tietoa osiossa: Seulonta.

Tänään analysoitiin AFP ja hgch: AFP: n tulokset 52 me / ml ja hgch 48078 IU / ml. Määräaika 15 viikkoa 4 päivää. Laboratorion lukemat ovat normaaleissa rajoissa. Kerro minulle, onko alaryhmän vaara? Ja sitten lääkäri on viikon kuluttua, ja olen kaikki hermojani. Kiitos.

Kaikki luetellut indikaattorit ovat normaalin alueen sisällä. Ei pitäisi olla syytä huoleen. Lue lisää biokemiallisen seulonnan tulosten tulkitsemisesta, voit lukea artikkelissamme: raskauden toisen raskauskolmanneksen seulonta.

Hei, olen 37-vuotias. Eilen lääkäri, joka seurasi ensimmäisen kolmanneksen näytteenoton tuloksia, viittasi minulle genetiikkaan. Tallennettu vain 2. lokakuuta. Selitä täytä tulokset ja sitten 2. lokakuuta hulluksi.
Kesto on 11 viikkoa. KTR ultrasonografian mukaan - 41 mm.
Paino - 56,3
hCGb - 73,5 Corr. IOM - 1.17
NT - 1.7 Corr. IOM - 1,64
PAPP-A - 860.8 Corr. IOM - 0,57 Minulle asetettiin suuri riski.

Ensimmäisen raskauskolmanneksen seulontatutkimuksen biokemialliset indikaattorit ovat täysin normin mukaisia. Todennäköisesti suuri riski on asetettu ikäsi (yli 35 vuotta). Yritä rauhoittua, ei ole mitään syytä paniikkiin. Tässä tilanteessa ei ole edes todisteita invasiivisesta diagnoosista. On suositeltavaa suorittaa ultraäänikuvaus raskauden 13. raskauden viikkoon asti (kauluspaikan paksuuden määrittämiseksi) myös raskauden 18-19 viikon jaksoa varten. Sinun on suoritettava biokemiallinen seulonta raskauden toisen raskauskolmanneksen ajan, ns. "Kolminkertainen testi" ja vapaan estriolin veressä. Lisätietoja seulontamenetelmien tuloksista ja tekijöistä, jotka voivat vaikuttaa tämän kyselyn tarkkuuteen, voit lukea osastomme: Seulonta. Lisää tietoa ultraäänitutkimuksesta ja sen käytöstä raskauden aikana, voit lukea artikkelissamme: ultraääni raskauden aikana.

Hyvä päivä! Auta tulkitsemaan
seulontatulos. Olen 24-vuotias, paino
63,9, termi - 12 viikkoa 5 päivää
tulokset - HCGb-pitoisuus 9,19 ng /
ml: n mediaani 38,03 MoM 0,24 korjattu.
25 (kynä piirretään nuolen vieressä), NT pitoisuus 1,20 mm, mediaani 1,57 mM
0,76 Mm korjaus 0,76; PAPP-A-pitoisuus
1074,95 mU / L median 2891,94 MoM 0,37
MoM Korjaa 0,39 (ja jälleen seuraavaksi
alas nuoli), joka on kirjoitettu normien rajoissa
muteille on 0,5 - 2,0 ikäriski diabeteksen mellitus-1: 1396: n esiintymiselle, mikä merkitsee riskiä
sikiön diabetes mellitus 1: 64119.pro S.Eduardsa yleensä myöskään
sanoja ei kirjoitettu, gynekologi selkeästi
ei selittänyt, sanoi
epänormaali ja mahdollista
kromosomipatologialla, odotettiin toista seuloa ja sitten vain
ja en voi vain istua niin kauan
Odota, kerro minulle, jos kaikki on paha minulle
tuloksia?

Määritä, mitkä painosi olisivat verinäytteenottoajankohtana analysoitaviksi, samoin kuin terveystilanne tutkimuksen aikana. Näiden tietojen avulla voit vastata kysymykseesi tarkemmin.

verenluovutuksen aikaan paino oli 63.900, terveyteni oli normaalia, en synnyttänyt mieheni epäterveellisiä lapsia, minulla on kolmas raskaus, kaksi lasta ovat täysin terveitä

Seulontamistulosten mukaan todellakin on joitain poikkeamia. HCG-taso on normaalin alapuolella, PAPP-A-taso on hieman normin alapuolella. Samanaikaisesti riskien arvioidut indikaattorit (ohjelman tulos, joka ottaa huomioon paitsi biokemiallisten merkkiaineiden numeeriset indikaattorit, mutta myös muut parametrit) ei ylitä kynnysarvoja. Siksi ei pitäisi olla mitään syytä paniikkiin. Seulontaa on todellakin tutkittava uudelleen 19. raskausviikolle asti (tarkkailla AFP: n ja hCG: n tasoa). Tämän tutkimuksen tulosten mukaan on mahdollista arvioida tarkemmin riski saada lapsi kromosomipoikkeavuuksilla. Muista, että ennen seulontatutkimuksen suorittamista kannattaa yrittää olla täysin rauhallinen, eliminoida fyysinen rasitus (jopa kiipeilyvaiheiden jälkeen, 10-15 minuuttia), tutkimusta ei voida suorittaa kroonisten sairauksien tai akuutin sairauden pahenemisen aikana (esim. ARVI ). Lisätietoja raskaana olevien naisten biokemiallisen seulonnan tulosten tulkinnasta, mitkä tekijät voivat vaikuttaa analyysin tuloksiin, voit lukea tämän diagnostiikkamenetelmän lääketieteellisten tietojen osassa: Seulonta.

Tervetuloa! Suuri pyyntö auttaa tarkentamaan seulontatuloksia. Ikä 29 vuotta, paino 53,3 kg, seulonta-aika 12 viikkoa. 6 päivää, veriryhmä I sukupuoli, puoliso III sukupuoli. 3 raskautta: 1 - terve lapsi, 2 - abortti, 3 - todellinen raskaus. Viimeinen kuukausi 29/06/2012. Ultraäänellä: KTR 69,4 mm HR 154 lyöntiä minuutissa. TVP 2,2 mm Nenäliinan luun 1,5 mm: n pituinen Chorion takaseinässä. Biokemiallinen seulonta: PAPP-A 0,380 MOM. b hCG 2 663 MOM. Yksittäisiä. riskin laskeminen T21 1:49 MOM. T18 1: 35953 T13 1: 33439 MOM. Biokemiallinen seulonta ohjelmalle "astraia" bHGCH 103,00 IU / l-2,683 MOM; PAPP-A 1,941 mU / l - 0,380 MOM. Ei ole dysplasiaa. Ei leima. Suositukset genetiikka: CVH: n invasiivinen prenataalinen diagnoosi. Mitä minun pitäisi tehdä, todella innolla vastauksestasi?

Valitettavasti teidän tapauksessanne on suuri riski sikiön kromosomipatologiasta (trisomia 21). Diagnoosin selvittämiseksi tarvitaan perusteellisempi tutkimus, joka voidaan toteuttaa vain invasiivisella menetelmällä. Tätä tutkimusta suositellaan voimakkaasti epäiltyjen kromosomipoikkeavuuksien varalta. Saat lisätietoja tästä osasta: Seulonta

Minulla on 14. viikko, joka perustuu lääkärin laskelmiin, kuukauden ensimmäinen päivä on 14.07, vaikka meidän täytyi mennä 04.07.ja nyt harkitsemaan aikajanaa.Olen ensimmäinen seulonta 12 viikon kuluttua.6.On hyvä, meillä on kaksoset.Ja tässä on seulonta on huono, yksi hedelmä 1:50, toinen 1:71, sanoi epäilyksenalaisesta piippauksesta, olen kyyneliin, en edes tiedä mitä tehdä, genetiikka ehdottaa invasiivisen diagnoosin tekemistä, mutta mieheni ja minä olemme sitä vastaan. ei, hän ja minä eivät ole. Ei ollut patologioita ja varsinkin kuolleita vauvoja ei syntynyt. En edes tiedä, mitä ajattelemaan rengasta.

Ensinnäkin, yritä olla huolissaan, koska Sinun mielesi on välitetty lapsille ja se vaikuttaa kielteisesti heihin. Määritä biokemiallisen seulonnan tulokset, kaikki numeeriset arvot ja mittayksiköt sekä viimeisen kuukautiskuukauden laskenta raskauden keston ja seulontaa varten. Vain arvioimalla nämä tulokset voimme tulkita tietoja asianmukaisesti ja antaa lisää suosituksia. On suositeltavaa, että toinen seulonta 16-18 viikkoa raskauden aikana on pakollista ja neuvotella uudelleen genetiikan kanssa arvioidakseen tilannetta ja päättää lisätarkastelun tarpeesta. Lue lisää artikkelisarjan seulontatutkimuksesta klikkaamalla linkkiä: Seulonta.

Olen jo ottanut sinuun yhteyttä sivustolla, kysyit tarkasta analyysistä twin-kaksosten epäilystä! Nyt olen 24-vuotias, korkeus 177, paino 60kg 700 verenkeräyspäivänä (09.10.12) ensimmäinen raskaus, raskausajan keräyspäivä veressä 12 viikkoa 6 päivää Yleensä tässä on kaikki numerot: veren keräyspäivä: 09.10.12, raskausaika 12 viikkoa 6 päivää TVP 2,50 mm (1,41 mM), PAPP-A 1,16 mU / ml (0,16 mM), St. Beta HENG 188,00 ng / ml (2,30 mM). Synnytyksen seulonnan tulos: trisomian 21: 1: 1325 (0,075%) ikäriski. trisomian ensimmäisen kolmanneksen riski 21: väestön suurempi / 1: 50 (2000%) trisomian riski 18: väestön pienempi, koska kaksi sikiötä ovat tässä toisessa tuloksessa: TVP2.00mm (1.13 MoM) РРАР-А 1.16mUd / ml (0,16 mM). Trisomian riski 21: 1: 1325 (0,075%) Trisomian riski 21: suurempi kuin väestö / 1: 71 (1,408%) trisomian riski 18: pienempi kuin väestö Ultraäänitutkimuksen tulokset 09.10.12: viimeisen kuukautiskierron ensimmäinen päivä 07/14/12 mutta tämä 10 päivän viivästymisen jälkeen, koska olisi pitänyt olla 07/04/12. sen jälkeen, kun he olivat valmiita, kolme koetta, kaikki negatiiviset. Sitten odotin 4. ja 14. elokuuta ei ollut kuukautisia, tein testi 16.08 positiivinen. lääkärit eivät kysy minulta, kirjoittivat viimeisen kuukautiskierroksen ensimmäisen päivämäärän ja hylkäsivät sen, joten ultraäänitutkimusjakso on 12 viikkoa, 3 päivää 10.9.12 asti, 2 elävää sikiötä on estetty.KTP 59 / 59mm, 12.3 / 12, 2 viikkoa, bittieettinen koko 19 / 17mm, 13,1 / 12,5 viikkoa, pään ympärysmitta 75/71 mm, 13,1 / 12,6 viikkoa, vatsan ympärysmitta 61/62 mm, 12,6 / 13 viikkoa. Sikiön koko vastaa 12,6 / 12,5 viikkoa Raskaus Paino 66/63 g Aivojen lateraaliset kammiot 4,4 mm / 5 mm Nenän luusto 2,3 mm / 2,3 mm.

HCG: n taso on normaalia korkeampi, mutta tämä on normaalia, koska sinulla on useita raskauksia. Mitä tulee PAPP-A-tasoon, sen arvot MM: n mukaan ovat normaalin alapuolella ja numeeriset arvot ovat normaalin alueen sisällä. TVP on myös normaalialueella, on merkityksetön poikkeama, ts. parametrin kasvaessa 0,5 mm. Raskauden toisen raskauskolmanneksen, eli raskauden 16-18 viikon ajan, on suositeltavaa luovuttaa veri estriolia, AFP: tä ja hCG: tä varten sekä suorittaa ultraäänidiagnoosi, jos on vakavia poikkeamia normaalista, sinun on neuvoteltava lääkärin geneettisen kanssa ongelman ratkaisemiseksi lisätutkimusten tarve: amniocentesi. Tämä menettely voidaan suorittaa sinulle, koska kaksoset ovat eri amniootti-kalvossa. Lue lisää artikkelisarjan seulonnasta napsauttamalla linkkiä: Seulonta raskauden ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen aikana.

Kerro minulle, tässä olet kirjoittanut, että jotkut tasot, ts. normien yläpuolella olevat indikaattorit, jotkut sisäpuolella ja muut normin alapuolella Mitä tämä tarkoittaa kaksosillemme? Toivottavasti kaikki ei ole niin huono?

Tulokset osoittavat, että gynekologiasi on edelleen seurattava. Raskauden aikana dynamiikan tarkkailu on erittäin tärkeää, minkä vuoksi sinun kannattaa suorittaa seulonta raskauden toisen raskauskolmanneksen ajan. Saat lisätietoja tästä osasta: Raskauskalenteri

Hyvä päivä!
Kerro minulle tuloksista. Onko järkevää tehdä invasiivinen diagnoosi?
Olen 26, paino 44, korkeus 160. Raskaus ensin. En tupakoi. Kesto on 12 viikkoa tarkalleen, mutta kiinnitys oli myöhässä ja ovulaatio oli myöhässä (erona oli viikko)

HCG: n taso on korkea ja PAPPA on alhainen, mikä voi viitata sikiön kromosomipatologian esiintymiseen, raskauden päättymisen uhkaan. Ikäsi riski on melko korkea, koska ikäsi riskin ei pitäisi olla alueella 1: 999 - 1: 250, minkä jälkeen tarvitaan lisää biokemiallisia seulontamenetelmiä ja amnioentsyyttien tarkempaa tarvea. teidän tapauksessanne riski on korkea, seulontamäärät ovat huonoja, on suositeltavaa neuvotella geneetikon kanssa mahdollisimman lyhyessä ajassa määritelläkseen raskauden hallintaan liittyviä jatkotoimia. Sinun tapauksessasi on vain tarpeen tehdä invasiivinen diagnoosi jopa 18 viikon ja 6 päivän ajan tarkan diagnoosin määrittämiseksi ja sikiön kromosomipoikkeavuuksien poissulkemiseksi. Lue lisää artikkelisarjan seulontatutkimuksesta klikkaamalla linkkiä: Seulonta.

Hyvää päivää! Olen 23-vuotias, ensimmäinen raskaus. Kerro minulle. Lääkäri antoi minulle noin 9-10 viikkoa, lähetti minut ultraäänelle, ultraäänellä 8 viikon ja 5 päivän ajan. Nyt, jotta voin tehdä yhden näytön, minun täytyy käydä läpi ultraäänitutkimus uudelleen. se tehtiin aiemmin kuin ensimmäiselle seulonnalle. Kieltäydyn tekemästä tällaisia ​​yleisiä ultraäänitutkimuksia. Kerro minulle, onko mahdollista kieltää 1 seulonta? Onko se huolestuttavaa, että kieltäydyn 1 seulonnasta?

On kuitenkin suositeltavaa tehdä ultraääni 12-13 viikkoa raskauden aikana, jotta voidaan arvioida kauluspaikan paksuus. Jos ultraäänitulosten mukaan kaikki on hienoa, on melko mahdollista saada seulomalla raskauden 17-18 viikkoa. Lisätietoja ultraäänen käytöstä raskauden aikana voit lukea tämän diagnostisen menetelmän teema-osassa: ultraääni. Voit lukea lisätietoja biokemiallisesta seulonnasta ja miksi sitä tarvitaan, osassa: Seulonta.

Hei, auttakaa tulkitsemaan seulonnan tulokset, ajanjakso toimitusaikana on 15 viikon 5 päivää (ultraäänen mukaan) Paino-64.7 Tulos-AFR-pitoisuus 33,63 U / ml Median 29.82 Mm 1.13.corr.MMM 1.14. vapaa HCGb 3,70 ng / ml, mediaani 15,77, MoM 0,23, Oikea MoM 0,33. normien rajat MoM 0.5 TO 2.0 sikiöiden riski DNT-LOW RISK. riski SE 1: 2005. riski SD 1: 41390. Onko minulla mitään syytä huoleen? Ymmärrän, että minun MO on alle tason. Edvardtsa-syndrooma-riski, joka pelottaa minua on 1: 2005. Lääkäri ei viittanut minua genetiikkaan, mutta ehkä se oli tarpeen.

Edwardin oireyhtymän riski on vähäinen, ei ole syytä huoleen. Määritä, onko abortin uhkaa koskevan analyysin aikaan toimitettu? HCG: n tasoa voidaan vähentää uhkaavassa abortissa, lisääntyneessä kohdun sävyessä ja muissa gynekologisissa ongelmissa. Siinä tapauksessa, että raskauden ensimmäisen raskauskolmanneksen ultraäänitutkimuksen ja seulonnan mukaan kaikki on normaalin alueella, ei ole syytä huoleen. Lisätietoja raskauden seulonnasta lue artikkelisarja napsauttamalla linkkiä: Seulonta.

Olen 25-vuotias, huumeiden ensimmäinen raskaus ei ole hyväksyttävää, paino on 59 kg, viimeisen kuukautiskuukauden ensimmäinen päivä on 08.07.12. 09.10.12g. HCG -2,5 -memmi, PAPP-1,2m-ultraäänikuvaus 14 viikolla-1 päivä-KTR 74, BPR 25, varren otinviiva 1,5 mm, chorion: paksuus 18 mm, korion prepositio, myometrium hypertonus. Kiitos.

Selitä kysymyksesi. Onko sinulla tällä hetkellä valituksia? Saat lisätietoja raskauden aikana suoritettavista tarpeellisista tutkimuksista ja niiden diagnostisista arvoista verkkosivujemme teemakohdasta: Seulonta

Olen 43-vuotias. Seulottiin toisella kolmanneksella, toisin sanoen veren diabetes, arvioitu riski on 1:35. Tulos kasvaa. paino 70,5 kg raskauskausi 15 viikkoa Ikäraha 1:50 50. riski taso 1: 250 on mahdollista, että lapsi syntyy diabeteksella tai 50-50%: lla, otan sen urogeeniasta raskauden ensimmäisestä päivästä, minulla on vielä useita kohdun fibroideja - vaikuttiko se analyysiin

Tässä tapauksessa riski on erittäin korkea diagnoosin selvittämiseksi ja lapsen Down-oireyhtymän ulkopuolelle jättämisen vuoksi, on suositeltavaa suorittaa lisätarkastus: Amniocentnez, joka auttaa luotettavasti paljastamaan tuloksen ja määrittämään raskauden jatkotoimet. Lisätietoja raskauden seulonnasta lue artikkelisarja napsauttamalla linkkiä: Seulonta.

Yhdistetyn kolmanneksen seulonnan tulosten mukaan sikiön kromosomipoikkeavuuksien yksilöllinen riski ei ylitä kynnysarvoa. Raskauskausi on 12 viikkoa + 3 päivää. Mutta istukan proteiini PAPP-A: 0,311 MoM (normaali 0,5 - 2,5 MoM) ja toinen vapaa beeta-alayksikkö CG: 0,499MoM (normaali 0,5 - 2,5 mM). Kerro mitä se tarkoittaa ja mitä voidaan tehdä tulosten parantamiseksi?

Määritä ikäsi ja painosi, jotta voit tulkita tietoja asianmukaisesti ja saada lisää suosituksia. Onko 11-13 viikkoa raskauden ultraäänitutkimuksen tuloksia, määritä tiedot (kaulan paksuuden paksuus, nenän luiden läsnäolo, koccyx parietalin koko).
Lue lisää artikkelisarjan seulontatutkimuksesta klikkaamalla linkkiä: Seulonta.

Olen 37-vuotias, 50kg. Ultraäänitutkimuksen tulokset: retrofleksion sijainti, CTE = 59,0 mm, BPR = 18,0 mm, DB = 8,4 mm, VP = 1,60 mm. Nenäkudos visualisoidaan. Chorion: matala etuseinässä Paksuus 12ml. Muuta: myometrinen hypertonus edeltävään seinään Ensimmäisen raskauskolmanneksen yhdistetyn trimesterin seulontakerroksen tulosten mukaan sikiön kromosomipoikkeavuuksien yksilöllinen riski ei ylitä kynnysarvoa. Raskauskausi on 12 viikkoa + 3 päivää. Mutta istukan proteiini PAPP-A: 0,311 MoM (normaali 0,5 - 2,5 MoM) ja toinen vapaa beeta-alayksikkö CG: 0,499MoM (normaali 0,5 - 2,5 mM). Kerro mitä se tarkoittaa ja mitä voidaan tehdä tulosten parantamiseksi?

Ultraäänitutkimuksen tulokset viittaavat normaaliin raskauden kulkuun, patologiaa ei ole tunnistettu, kohdun hypertonia on, mikä osoittaa uhattua aborttia. Tässä yhteydessä hormonien tasoa voidaan vähentää, koska Nämä hormonit viittaavat vain sikiön patologian esiintymiseen, mutta myös raskauden aikana esiintyviin ongelmiin (raskauden lopettamisen uhka, sikiön kehityksen viive jne.). Tällöin on suositeltavaa neuvotella gynekologin kanssa henkilökohtaisen kokeen suorittamisesta ja tutkimusten tulosten tutkimisesta sekä riittävän oireenmukaisen hoidon valitsemisesta raskauden säilyttämiseksi. Hoidon päätyttyä on suositeltavaa suorittaa raskauden toisen raskauskolmanneksen seulonta ja neuvotella geneetikon kanssa selvittääkseen, onko tarpeen suorittaa lisätutkimus, amniocentesi. koska pieni PAPP-A-taso voi osoittaa sikiön kromosomipoikkeavuuksien esiintymisen. Lisätietoja raskauden seulonnasta lue artikkelisarja napsauttamalla linkkiä: Seulonta.

Olen 20-vuotias, korkeus 172, paino 66,4 kg. teki seulonnan 1 lukukausi, kun se oli 13 viikkoa ja 6 päivää. Analyysi osoitti, että seerumin merkki hgch: ssa - lisääntynyt riski kromosomipatologialle 1: 99 trisomia 21: lle. Lähetin genetiikkaan ja hän ei sanonut mitään järkevää minulle, lähetettiin AFP: lle analyysiä ja hgch: tä uudelleen. mutta kun odotat sitä. kerro minulle, mitä voi liittyä lisääntyneeseen sisältöön? Nyt 16 viikkoa en ole ottanut koko raskautta eikä tupakoinut mitään pillereitä.

Lisääntynyt hCG-taso voi liittyä sikiön kromosomipoikkeavuuksien esiintymiseen sekä virheellisesti asetettuun raskauden ikäan. samoin kuin useiden raskauksien tai progesteronilääkkeiden käytöllä. Jos kaikki nämä tekijät eivät ole vaikuttaneet, on välttämätöntä suorittaa trigeminaalinen testi raskauden 16-18 viikon ajan ja neuvotella uudelleen genetiikan kanssa selvittääkseen, onko tarpeen määritellä tarkempi ja tarkempi amniocentesis -tutkimus. Lue lisää seulontatutkimuksesta samassa osassa: seulonta.

Tervetuloa! Olen 26-vuotias, paino seulonnan hetkellä 44,5. Seulontamispäivä: 24.1.2013 Ensimmäisen raskauskolmanneksen ultraäänitutkimus (mukaan lukien sikiön kromosomipatologian merkkiaineet): Gestational-ikä: 13 + 3, sikiön syke 154 lyöntiä / min, CTE 73.0, TVP 2.0 mm, Interstitiaalinen koko (BPR) 25,0 mm, Chorion alhainen takaseinällä, nokkosen luu määritetään.
Äidin seerumin biokemia: HCG 18,80 IU / l / 0,487 MoM, PAPP-A 1,867 IU / l / 0,363 MoM.
Kerro minulle, mitä nämä merkinnät merkitsevät, mikä uhkaa hCG: n ja PAPP-A: n vähäisyyttä ja mihin toimiin pitäisi ryhtyä

PAPP-A- ja hCG-nopeuksien lasku voi merkitä sikiön kromosomipoikkeavuuden esiintymistä sekä uhattua aborttia. Sinun tapauksessasi on suositeltavaa neuvotella geneettisen lääkärin ja lääkärin kanssa raskauden toisen raskauskolmanneksen kanssa, mikä määrittää riskin, että sikiö on kromosomipoikkeavuuksilla ja määrittää tarpeen saada aikaan ylimääräinen invasiivinen tutkimus: amniocentesi. Lisätietoja raskauden seulonnasta lue artikkelisarja napsauttamalla linkkiä: Seulonta.

Hei Ensimmäisen seulonnan aikana synnytyksen raskauden kesto 11 viikkoa 2 päivää. CTR 45mm, 0,8mm TV. Veren biokemia: hCGb 630,0 ng / ml MoM Corr 10.63! NT 0,8 mm MoM 0,68. PAPP-A 1709,1 mU / L 0,97. En pääse genetiikan kuulemiseen. Mitä nämä tulokset merkitsevät? Voisitteko olla korkea MoM-vastaanoton urozhestana 2 * 100 ja aamiainen ennen seulontaa? Kiitos vastauksesta

Kasvin käyttö voi vaikuttaa hCG: n kasvuun, koska Tämä lääke kuuluu progesteronisarjoihin. On suositeltavaa suorittaa raskauden toisen raskauskolmanneksen raskausjakso 16-18 viikkoa raskauden aikana ja epäilemättä neuvotella genetiikan kanssa, jotta voidaan arvioida riski saada vauva kromosomipoikkeavuudella. Lue lisää artikkelisarjan seulontatutkimuksesta klikkaamalla linkkiä: Seulonta.

Hei, auttakaa minua käsittelemään 1 seulonta (luovutettiin Laboratory Invitroon). Olen 37,5 vuotta vanha, paino on 85 kg. seulontahetkellä raskausaika on 13 + 3, CTE 67, TVP 1.3, nenän luu visualisoidaan. Oikaistu IOM ja lasketut riskit fb-hCG-7,2 ng / ml 0,22 Cor MOM, PAPP-A 2,22 ml / ml 0,73 Corr. MoM. Riskit kuitenkin ilmoitetaan näytteenottopäivänä Biohim. Kristus + NT

HCG-taso on normaalia alhaisempi, tämä voi viitata sikiön kehityksen viivästymiseen ja raskauden lopettamisen uhkaan. Sinun tapauksessasi on suositeltavaa neuvotella genetiikan ja gynekologin kanssa, jotta vältetään abortin uhka, jotta sikiön kehitys pysähtyy. On myös suositeltavaa suorittaa kolminkertainen testi raskauden 16-18 viikolla, jotta voidaan laskea riski kehittää kromosomipatologia ja määritellä raskauden jatkotoimet. Lue lisää artikkeleiden seulonnasta napsauttamalla linkkiä: seulonta.

Tervetuloa! Olen 27-vuotias, ensimmäinen raskaus. Esitettiin seulonta viikolla 17 3 päivän ajan (12/20/2012):
BPR - 36 mm
Sikiön DNT: n riskin arvo: matala riski
Sikiön Edwards-oireyhtymän riskin arvo: 1: 63691
Ihmisen Down-oireyhtymän ikäriski: 1: 1154
Sikiöalus-oireyhtymän riskin arvo: 1:74, riskitason raja (1: 250)
Down-oireyhtymän seulontatulos: suuri riski

Tutkimuksen tulosten mukaan hCG-taso kasvoi eristyksissä. Määritä, oletko ottanut analyysin aikana progesteronihoitoa (Duphaston, urogeeni). Näiden lääkkeiden käyttö voi johtaa hCG: n kasvuun, muut indikaattorit normaalilla alueella. Tässä raskauden vaiheessa ei ole todellakaan mahdollista tehdä lisätutkimusta, koska raskauskausi on liian suuri. Kromosomipoikkeavuuden todennäköisyys on vähäinen, tulokset itse kirjoitetaan analyysiin ja vastaavat: Sikiön DNT-riskiarvo: pieni riski, Fetal Edwardsin oireyhtymän riskiarvo: 1: 63691, Downin syndrooman kuolemaan johtava riski: 1: 1154. Downin oireyhtymän hCG-indikaattori kasvoi, koska hCG-taso normaalin yläpuolella. Yritä olla huolissaan, hermostuneisuus lähetetään vauvalle. Yleensä Down-oireyhtymää yhdistetään muihin epämuodostumiin, erityisesti sydän- ja verisuonijärjestelmään, jota ei ole paljastettu tapauksessasi. Lue lisää artikkelisarjan seulontatutkimuksesta klikkaamalla linkkiä: seulonta.

Hei Gynekologi, joka johtaa minut raskauteen LCD-näytöllä, joka on lähetetty nylkemistä varten ultraäänellä. Päivä, jolloin hän kirjoitti minulle muutoksen, on 14 viikkoa 1 päivä (nyt 10 viikkoa 6 päivää). Onko liian myöhäistä, jos hän nimitti minut, kun luen, että minun on tehtävä tämä ennen 13 viikkoa? Ehkä ei ole liian myöhäistä maksaa maksu, mutta ennen? Kiitos jo etukäteen avusta.

Seuraavilla ehdoilla annetaan seulontatutkimuksia raskauden aikana:
ensimmäinen seulonta - 11-14 viikkoa
toinen seulonta - 16-20 viikkoa.

Kyllä, raskaus on menossa hyvin, kaikki aiemmat testit ovat erittäin hyviä. Tarkoitatko siis, että seulonta on 14 viikkoa ja 1 päivä ei ole liian myöhäistä tehdä?

Kyllä, kun raskauskausi on 14 viikkoa ja 1 päivä ja jos raskaus etenee normaalisti, tämä ei ole perustavaa, joten voit suorittaa tämän tutkimuksen, kun lääkäri määrää sen. Lisätietoja tästä ongelmasta saat tietoa sivuiltamme: Raskauskalenteri

Hei, kerro minulle, kuinka vakava poikkeama on TVP-normi? tehtiin seulonta ensimmäisen kolmanneksen aikana, ultraääni osoitti PIT 0,32 cm, se on 12-13 viikkoa raskauden. Loput luvut ovat normaaleja. Kuinka vaarallista se on? voi seurata ruokavaliota tai jotain? Viikkoa on enemmän kuin ennen LCD-näytön vastaanottamista, eikä kenenkään tarvitse kuulla (

Tämä indikaattori on hieman normaalia korkeampi, mutta se ei varmasti voi osoittaa sikiön patologian esiintymistä. Suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti geenitekniikan lääkäriin, joka pystyy arvioimaan kaikki käytettävissä olevat tulokset monimutkaisessa ja tarvittaessa lisää tutkimusta. Lue lisää tästä verkkosivuiltamme: Seulonta

Hei Olen 28-vuotias. Raskaus ensin. Ensimmäinen seulonta tehtiin 12,5 viikolla. Pöytäkirjojen ultraääni on kirjoitettu ilman patologioita. Kun biokemiallisen analyysin tulos tuli, he suosittelivat toistamaan sen. Selitä, mitä minun pitäisi pelätä. Valitettavasti en ollut perehtynyt itse tulokseen.

Seulontututkimuksia tehdään mahdollisten poikkeavuuksien tunnistamiseksi raskauden aikana ja sikiön sisäpinnalla. Yleensä, jos normaaleista poikkeavuuksista on pieniä poikkeamia, on suositeltavaa jatkaa analyysi virheen poistamiseksi. Suosittelen, ettet ole paniikki, noudata kaikkia lääketieteellisiä suosituksia, jatka analyysiä ja sitten käy henkilökohtaisesti vierailevalla gynekologi. Lisätietoja seulontatutkimusten suorittamisesta ja arvioinnista saat sivustosi aihealueesta klikkaamalla linkkiä: Seulonta

Hei, kerro minulle, olen 23-vuotias. Sain tuloksen 1: 102 ensimmäisellä näytöllä. Voidaanko tästä selittää, mihin riskeihin? Uzi hyvä

Valitettavasti ei ole yksityiskohtaisia ​​tietoja antamistasi tiedoista, joten indikaattoria ei ole mahdollista arvioida. Lisätietoja seulontatutkimusten merkityksestä ja käyttämisestä saat sivustosi aihekohtaisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Seulonta

Tervetuloa! Ensimmäinen lapsi on terve, perheessä ei ole patologeja, en tupakoi. Olen 32-vuotias, kun seulotaan 68,5 kg, joka on 11,5. Uzi, he sanoivat kaiken olevan hyvä KTR 43, bateriaetal koko 19, TVP 2. Olen ollut juominen duphaston 4 viikkoa jo. Seulonta Down-oireyhtymä kasvatti arvioitua riskiä 1: 180. hCGb 55.8778 Kansalaisjärjestö / ml MOM 1.17
NT 2 mm. MOM 1,81
PAPP-A 961,250 mU / l MOM 0,54
Selittäkää seulonnan tulos? Kiitos

Valitettavasti riski saada lapsi, jolla on kromosomaalisia poikkeavuuksia, lasketaan hyvin monien komponenttien perusteella, ei ainoastaan ​​seulontatietojen perusteella, ja riski merkitsee vain tietyn patologian kehittymisen todennäköisyyttä. Sinun tapauksessa säädetyt indikaattorit vastaavat normaaleja arvoja, joten suosittelen teitä tekemään toisen näytön oikea-aikaisesti ja sitten henkilökohtaisesti lääkärin genetiikkaan. Lisätietoja aiheesta, joka kiinnostaa sinua, voit hakea sivustomme teema-osasta linkin: Seulonta, Genetics

Hyvää iltaa! Kysy minun seulontatiedoista, olin kaikki viikon lopussa lääkärille.
Olen läpäissyt testit 13 viikon raskausdataa varten:
A (PAPP-A) - 0,89
HCG 13,60
Kaula-aukko - 3mm
KTR - 69 mm
Nenän luusto -2,3 mm
Biokemiallinen riski + NT - 1: 197
Kaksoistesti - 1: 594
Ikäraja - 1: 726
Trisomia 13/18 + NT - 1:50

Ilmoita näiden indikaattorien mittayksiköt, minkä jälkeen voimme tulkita tuloksia. Lisätietoja aiheesta, joka on sinua kiinnostava, voit hakea sivustomme aihealueesta klikkaamalla linkkiä: Seulonta

Hei, kerro minulle, 08.11.2013 teki ensimmäisen seulonnan, se osoitti 12 viikon ja 3 päivän ultraäänellä (mutta en muista tarkkaa ensimmäistä kuukautisten päivää ja sanoin noin), joten he ajattelevat sitä, nyt he ajattelevat, että minulla on 15-16 viikkoa. Seulonnassa PAPP-A 0,42. Lähetetään konsultaatiota genetiikkaan. Kerro, onko tämä analyysi erittäin huono? Onko patologian mahdollisuus? Olen erittäin huolissani, ensimmäinen raskaus ja haluttu, pitkään ei voinut tulla raskaaksi. Kiitos jo etukäteen

Valitettavasti virheellisesti määritelty tulos on mahdollinen virheellisesti määritellyllä raskauden jaksolla sekä PAPP-A: n tason vähenemisellä valitettavasti raskauden aikana tapahtuvan patologian ja sikiön kromosomipoikkeavuuksien kehittymisen riskin vuoksi. Suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti lääkärin genetiikan yhteydessä. Lue lisää tästä osasta: Seulonta

Selitä viimeinen m. olivat 2.-06.13., 05.07.13 ultraäänellä: kohtu on suurennettu, oikealla minulla. keltainen kysti, sikiö, munasolututkimus, suositellaan. ultraääni läpi 7-10dn. Uzi 07/15/13 on pl.egg, sydämenlyönti +, Ctr 4mm (jos en ole erehtynyt), termi on 5 viikkoa.2 päivää. Viimeisen pol.act oli kesäkuun puolivälissä, miksi se ei ollut 5.07, että muna oli näkyvissä ja onko kaikki vaikuttanut Tämä analyyseissä hgf.

Määritä kuukautiskierroksen keskimääräinen kesto, jonka jälkeen voimme vastata tarkemmin kysymykseen, joka sinua kiinnostaa. Lisätietoja tästä ongelmasta saat tietoa sivuston asianomaisesta osasta klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Raskauskalenteri

Hei, auta, tulkitse toisen biokemiallisen seulonnan tulos. (Ensimmäinen on normi). Raskaus ensimmäinen 17 viikkoa, olen 25-vuotias (Ensimmäinen seulonta - normi). AFP - 0,75 MoM, hCG - 0,37 MoM. Estriol ei antanut periksi, kuten lääkäri sanoi, ettei ole tarvetta.

Saatavien tietojen mukaan hCG: n taso on valitettavasti hieman pienempi. Tämä voi tarkoittaa istukan vajaatoimintaa, uhattua aborttia. Suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti gynekologin kanssa tenttiin ja määrittele asianmukaista hoitoa. Lue lisää tästä aiheesta lue aiheeseen liittyvä artikkelisarja sivustollamme klikkaamalla linkkiä: Seulonta

Tervetuloa! Olen 38-vuotias, mieheni on 37, toinen raskaus, vanhin lapsi on terve. Viimeinen kuukautisvuosi on 09.08.2013, implantaatio on 02.10.2013. Hyväksyn duphastin 1 tonnilla. 2 r / d. Seulon tulokset:
Ultrasound - 11. marraskuuta 2013, termi 11 n 6 d (vastaa synnytystä), CTE 60 mm, syke 145 y / min, TVP 1,4 mm, DNA 2,0 mm, heikko istuttaminen, keskeytysvaara.
Biokemia 02/12/2013 (kaksi päivää ultraäänitutkimuksen jälkeen), 13 (!) Viikko (asetettu KTR: lle, ei vastaa synnytystä)
markkerit: hCGb 63,2 ng / ml, corr. MoM 1,83
NT 1,4 mm, kor. MoM 0,91,
PAPP-A 1689,7 mU / l, corr. MoM 0,52
DM-ikäriski 1: 175, riskiraja 1: 250, laskettu riski 1: 1197 - vähäinen riski
DM (vain biokemia) ikäriski 1: 175, riskiraja 1: 250, laskettu riski 1:79 - suuri riski.
Voisiko tupakointi ja raskauden liiallisuus vaikuttaa biokemian riskin laskemiseen? Corr. Äiti hCG: ssä, jos oletamme, perustuen todelliseen käsitteeseen - noin 1,4.

Annetun tiedon mukaan kaikki osoittimet ovat normaalilla alueella, joka on IOM 0,5-2, joten tässä tapauksessa ei ole syytä huoleen. Virheellisesti laskettu raskausikä voi vaikuttaa seulontaan, Duphastonin saanti voi vaikuttaa hCG-tasoihin, mutta hyvin vähän. Saat tarkempia tietoja kysymyksestäsi, jotka ovat kiinnostuneita sivustosi aihealueesta klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Seulonta. Suosittelen, että jatkossakin noudatat lääkärin ohjeita.

Hyvä päivä! Olen 32-vuotias, kaksi terveellistä lasta, tämä on kolmas raskaus.
Viimeinen kuukausi 3.09.13. ENSIMMÄINEN NÄYTTÖ: 5.12.13 Ultraääni - TVP 1.7, CTE 62, biokemia - PAPP - 0.18 mHC 0.46 m.
Genetics oli 13. joulukuuta 2013.-kirjoitti synnytyksen riski keskenmeno, riski ennenaikainen syntymä vähäpainoinen vauva. + Tule kuulemisen jälkeen 2 seulonta biokemia ja ennalta -näytetty ultraääni.
Kerro minulle, kuinka huonosti olet sitä mieltä, että se oli annostuksella ja voisitteko ottaa B6-magnesiumia vastaan ​​yhden seulonnan tuloksista? Lisäksi tuolloin hän laittoi kynttilöitä polygynaxiin ja joi kannefronia.

Valitettavasti PAPP-A: n ja hCG: n taso on normaalin alapuolella, joten keskenmenon riski on olemassa. Lisäksi näiden lääkkeiden saanti ei voinut vaikuttaa seulontatuloksiin. Suosittelen, että noudatat lääketieteellisiä ohjeita, saat toisen näytön oikea-aikaisesti ja sitten neuvotella uudelleen genetiikan kanssa. Voit saada yksityiskohtaisempia tietoja kysymyksistäsi, jotka ovat kiinnostuneita sivustosi aihepiireissä, napsauttamalla seuraavia linkkejä: Seulonta, genetiikka

selvitys-tvp ja ktr mm.
ei posleet, ja vaikuttaa.
olen pahoillani

Suosittelen, ettet paniikkia tässä tilanteessa, ja tietyn ajan kuluttua toisen seulonnan ja käydä uudelleen lääkärin genetiikan, joka yhdessä gynekologin kanssa voi määrittää lisää raskauden taktiikkaa. Lisätietoja tästä ongelmasta lue vastaava artikkelisarja sivustollamme klikkaamalla linkkiä: Seulonta

Kerro minulle, mikä on vaaraksi kohonnut virtsan hCG. Olen 29-vuotias, paino analyysin hetkellä on 55kg, korkeus on 166 cm. Ultrasound on normaali, CTR 73mm, nenän luun 3.1mm, TVP 1.6mm. Hedelmien kokoaika asetettiin 13 viikkoon 3 päivään (kuukausittainen oli täsmälleen 13 viikkoa). Hedelmä on yksi, korioni on yhtenäinen, munuaiset ovat normaaleja. Samana päivänä lahjoitin verta, kaikki indikaattorit ovat normaaleja. Vain hgch 4. (Lääkäri sanoi, että jopa 2). Kylmä ei ollut toimituksen aikaan, vain päivän aattona 2-3 potilasta palasi valo-toksemiaan (jatkuva pahoinvointi, turvotus ilmestyi). Voisiko tämä vaikuttaa hCG: n lisääntymiseen? Onko mitään syytä huoleen?

Määritä hCG: n tasoyksiköt ja otitko progesteronisarjan (Duphaston, urogestan) lääkkeitä? Lisääntynyt hCG-taso voi viitata kromosomipatologian esiintymiseen vauvassa sekä virheellisesti määritellyn raskausajan, progesteronilääkkeiden ja muiden ongelmien käytön. Asianmukaisempi ja tarkin diagnoosi on suositeltavaa neuvotella genetiikan kanssa, suorittaa lisätutkimuksia ja sulkea pois sikiön kromosomipoikkeavuuden läsnäolo. Lue lisää tästä tutkintamenetelmästä, lue artikkelisarja klikkaamalla linkkiä: hCG, Seulonta.

Hyvä päivä! Kerro, kiitos, 11 viikkoa 4 päivää ei ole varhain seulontaan? Tai on parempi rekisteröityä 12 viikon kuluttua? Kiitos.

Ensimmäinen seulonta on suositeltavaa, kun raskausaika on 11-14 viikkoa ja optimaalisin ajanjakso on 12-13 viikkoa. Saat lisätietoa kysymyksestäsi, joka kiinnostaa sinua verkkosivustosi osassa klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Seulonta

Hyvää iltapäivää, voisitteko kertoa minulle, läpäisin 1 seulonta 12 viikon ja 2 päivän ajan, ja tulos on seuraava:
Vapaa beeta-hCG: 42,80 IU / l / 1,333 MoM
PAPP-A 0,791 ME / L / 0,431 MoM
trisomia:
21 1: 696 perus, 1: 408 yksilöä.
18 1: 1652, 1: 33037
13 1: 5195, 1: 18447
Olen 29-vuotias, ensimmäinen raskaus.
Haluan todella tietää, onko kaikki kunnossa, mutta on vain tuskallista odottaa tapaamista vasta kolmen viikon kuluttua.

Esitetyn tulosten mukaan hCG: n taso on normaalilla alueella, PAPP-A: n taso on hieman normin alapuolella. Tällainen kuva on valitettavasti mahdollista istukan vajaatoiminnalla, johon liittyy sikiön hypotrofia, spontaanin abortin uhka ja sikiön kromosomipoikkeavuudet. Sinun ei kuitenkaan pidä epätoivoa, koska tätä päätelmää on tarkasteltava yhdessä muiden tutkimustulosten, ultraäänen, tarkastustietojen jne. Kanssa. Suosittelen, että kuulet henkilökohtaisesti genetiikanhoitajaa. Saat tarkempia tietoja kysymyksestäsi, joka kiinnostaa sinua sivustosi asianomaisessa osassa klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Seulonta

PAPP-analyysin mukaan hieman yliarvioitu määrä, mutta ultraääni on hyvä Ensimmäinen raskaus munasarjojen laparoskopian jälkeen ja stimulaation jälkeen Kerro minulle jotain, joka sanoo, että lapsella on epänormaalit tai voin rauhoittua Analyysi tehtiin 13 viikon lopulla

Ilmoita tarkka arvot seulontatuloksista, jonka jälkeen pystymme vastaamaan kysymykseesi. Saat lisätietoa kysymyksestäsi, joka kiinnostaa sinua verkkosivustosi osassa klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Seulonta

Hyvää päivää. Olen 37-vuotias, toinen raskaus (kauan odotettu) 20-vuotiaalle pojalle, syntyi terveeksi. Perheessä ei ole ginenttista patologiaa. Menin yhden puoliväliin. Tulokset ultraäänellä 13 viikkoa. 3 päivää: KTR - 73, BPR - 18, TVP - 1,9, nenän luusto 2,9. Veritestin tulos: hCG: 120,10ME / l / 3,741 MoM; PAPP-A 4,390 IU / l / 0,881 Mm; Trisomi 21 - Perusriski (BR) 1: 177, yksilöllinen riski (IR) 1:83; Trisomi 18 - BR 1: 450, IR 1: 8992; Trisomia 13 - BD 1: 1405, IR 1: 28103. Ennen testien ottamista hän otti lääkevalmisteet: hormonit, mahalaukkuja, vitamiineja, kuinka suuri on riski saada diabetesta sairastava lapsi, voiko lääke vaikuttaa analyysin tuloksiin, mikä on analyysivirheen prosentuaalinen todennäköisyys?

Valitettavasti tässä tilanteessa hCG-taso ylittää merkittävästi normin, joka on 0,5-2 IOM, eikä tämä tilanne sulje pois sikiön kromosomipoikkeavuuksien riskiä. Synteettiset gestageenit voisivat jossain määrin nostaa hCG: n tasoa. Suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti genetiikan lääkäriin, joka tarvittaessa yhdessä lääkärisi kanssa voi määrätä sinulle amniocentesiä, jonka avulla voit luotettavasti tutkia sikiön kromosomisarjaa. Voit saada yksityiskohtaisempia tietoja kysymyksestäsi, joka kiinnostaa sinua verkkosivujemme teemakohtaisessa osassa klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Seulonta

Voisitteko kertoa, jos biokemiallisessa seulonnassa ilmoitettu virheellinen paino voi vaikuttaa tuloksiin? Osoitettiin 52, ja minulla on 62. Samaan aikaan minua ei varoitettu, että analyysi suoritettiin tyhjälle vatsaan. Ultrasoundin tulosten mukaan kaikki on kunnossa. Ja biokemiallisella seulonnalla on suuri diabeteksen riski. Olen 35-vuotias, 1. lapsi on lähes 9-vuotias. Termi oli 11,5 viikkoa. HCGb 99,90 ME / L MoM 2,10 PAPP-A 1,57 ME / L MoM 0,42. Downin oireyhtymän riski 1: 221, yksilö 1:51

Syytettyjen epätarkkuudet (paino sekä se, että et siirtänyt analyysiä tyhjälle vatsalle) saattavat vaikuttaa päätelmään, joten suosittelen sinua neuvottelemaan geneettisen kanssa ja toistamaan analyysi. Saat tarkempia tietoja kysymyksestäsi, jotka ovat kiinnostuneita sivustosi vastaavasta osasta, napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Seulonta

Hyvää päivää, 12.03. läpäissyt ensimmäisen seulonta veren tulos: "korkea yhteenlaskettua riskiä Downin oireyhtymän 1:84, ajan 13-14viikko Tokhyan lunastuspäivämäärä kuukausittain epäröi 2-3 päivää mukaan Yhdysvaltain kaikki on hyvin, ennen seulonta välisenä yönä kahdeksas-yhdeksäs Lay jonka lämpötila on 38,5, sairaita SARS, näki parasetamoli ja kynttilät laittaa genfiron 10,03 Nyt lähetettiin analysoitavaksi ABX kysymykset:.. onko nämä tekijät vaikuttavat 1.mogli riskiluku 1:84, 2. kuinka vaarallista luovuttamisesta AI minun Kiitos.

Listatut olosuhteet saattavat vaikuttaa vähäisessä määrin seulonnan tuloksiin, mutta suuren riskin vuoksi valitettavasti on suositeltavaa tehdä analyysi chorionic villista. Tämä tilastotietojen mukaan yksi 100 tapauksesta voi johtaa aborttiin, toisin sanoen sen riski ei ole niin korkea. Saat tarkempia tietoja kysymyksestäsi, jotka ovat kiinnostuneita sivustosi aihealueesta klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Seulonta

edelliseen kysymykseeni, haluan lisätä:
hCG-taso 316,54 IU, 7, 518 MoM, kuukausi ennen konseptia, injektoin HGH-peptidejä, onko mahdollista?

Synteettiset progestogeenit voivat vaikuttaa hCG: n tason nousuun, mutta yleensä, jos testi otetaan niiden saannin taustalla. Suosittelen, että kuulet henkilökohtaisesti genetiikanhoitajaa. Saat tarkempia tietoja kysymyksestäsi, joka kiinnostaa sinua verkkosivustosi osassa klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Genetics

Kortin tulos on 2 b.a ja viitteessä 0,120 mIU / ml 0,2 Äiti,

Määritä, millainen seulonta-indikaattori on kyseessä, minkä jälkeen voimme tulkita tuloksen. Saat tarkempia tietoja kysymyksestäsi, jotka ovat kiinnostuneita sivustosi vastaavasta osasta, napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Seulonta

biokemiallinen, paljasti sikiön patologian, kuten

Määritä seulontatulokset - kaikki indikaattorit ja niiden yksiköt, jonka jälkeen voimme tulkita niitä. Voit saada yksityiskohtaisempia tietoja kysymyksestäsi, joka kiinnostaa sinua verkkosivujemme teemakohtaisessa osassa klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Seulonta

hyvää iltapäivää kysymykseni genetiikkaan! minun raskaus on tällä hetkellä 20 viikkoa.
Tuloksen 1 seulonta:
- Uzi (mukaan lukien kromosomipatologian merkkiaineet):
Syke 150 lyö minuutissa
KTR 74 mm
TVP 1,9 mm
nenän luusto 2,3 mm, PI laskimoissa 1,05 / N
Äidin seerumin biokemia:
HCG 247.60ME l 7.869 MoM
PAPP-A 4066 IU l 0,799 MoM
Trisomian odotettu riski:
trisomi 21 - 1: 399, trisomi 18 - 1: 37291, trisomi 13-1: 116503
Lääkärin LCD-analyysin päätelmä on normaali. Ultrasound-synnynnäisiä epämuodostumia ei havaittu. Tuolloin sairaalaan, sai erittäin alhaisella istukan previa, tuloksena paljastui hematooma retrochorial 29 x 10 mm, joka on otettu raskauden alkamisen hormonien Duphaston (4 tablettia päivässä).
Tuloksen 2 seulonta:
synnynnäisiä epämuodostumia ei havaittu
IAH + hiutaleet + ripustus - 11 cm. Istukan paksuus on 18 mm, se sijaitsee etuseinässä korkealla. Ohitustestiin siirtynyt Viferon, 20 viikon kuluttua, nimitti vilprofenin. Veressä havaittiin 1 382 CMV-infektio (mutta samanaikaisesti suoritettiin immunologinen diagnoosi ja havaittiin IgG-vasta-aineita 2,55 PE / ml.

HCG: n tason nostaminen on mahdollista synteettisten gestageenien, toksisen vaikutuksen ja preeklampsian käytön yhteydessä, joten ultraäänen tulokset huomioon ottaen on suuri todennäköisyys, ettei kromosomipoikkeavuuksia ole. Kuitenkin hCG-tasojen merkittävä nousu (lähes neljä kertaa verrattuna normiin - 05, -2 MOM) antaa syyn epäillä sikiön kromosomipoikkeavuuksia. Suosittelen, ettet ole huolissasi ennenaikaisesti, vaan henkilökohtaisesti neuvotella genetiikan ja gynekologin kanssa.

Tervetuloa! Erittäin huolestunut, lähetetty invasiiviseen diagnoosiin. Olen 31-vuotias, diabeteksessa on ollut 8 vuotta. Hänellä on jo tytär 6 vuotta. Hän läpäisi PAPP: n ensimmäisen seulonnan 0,2-äidillä, hCG 0,9, teki 13 viikossa. Geneticist asettaa riskin 1: 650. 14 viikolla hän teki toisen trimension AFR 1.25, hCG 1.69, uE3 0.79. Ultraäänellä 13 viikolla kaikki on hieno. Vielä kuitenkin suositellaan diagnoosin tekemistä. En halua riskiä, ​​haluan synnyttää lapsen. Tarvitsenko diagnoosi tai voinko lähteä jonkin verran testejä rauhoittumaan? Ja miksi lääkärit eivät ota huomioon toista normaalia analyysia?

Toisen seulonnan tulosten mukaan todettuja poikkeavuuksia ei todettu, eikä invasiiviseen diagnoosiin ole olemassa tiukkoja viitteitä. Suosittelen, että tarkistat lääkärisi kanssa, mikä on syy tähän? Lisätietoja tästä asiasta löydät verkkosivujemme teema-osasta klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Seulonta

Hei, tein näytön 13 viikossa. Olen 26-vuotias, paino 62 kg. Toinen lapsi Selitä tuloksia. Indikaattorit KTR 70 mm, kauluksen tilan paksuus 1,90, nenäluu määritellään. HCG 24,29 IU / l. / 0,709 MoM. PAPP-A. 6,453 IU / l. / 1,476 MoM. Trisomy 21, 18, 13: n odotettu riski:
trisomia 21
Perusriski 1: 937
yksilö (base + ultrasound + BH) 1: 18731
trisomia 18
perusta. 1: 2353
yksittäisiä. 1: 47059
trisomia 13
perusta. 1: 7363
yksittäisiä. 1: 147257

Antamasi luvut ovat tavallisia, joten ei ole syytä huoleen. Suosittelen, että voit jatkaa seurantaa mukana tulevan gynekologin kanssa suunnitellulla tavalla. Saat tarkempia tietoja kysymyksestäsi, jotka ovat kiinnostuneita sivustosi vastaavasta osasta, napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Seulonta

Hei, olen 26-vuotias, minulla on 1 raskaus, mikään mieheni ei ole geneettinen häiriö eikä geneettisiä sairauksia! Seulontahetkellä hänellä oli kylmä, hänellä oli kuumetta - 37,4, ultraäänitutkimus kesti 11 viikkoa ja 2 päivää (tiedän raskaudeni tarkasti ja synnytyspäivä on myös tarkka), lääkäri laittoi raskauden 13,3 päivää ja lähetti minut samana päivänä veren seulontaan, vaikka selitin hänelle, että minulla on eri aika. Kahden viikon kuluttua tulokseksi saatiin: Ultrasound: syke 170 beats.min, ktr 73.0, tpv 1.6 mm, nokkosolu: määritetään. Vapaa beeta - alayksikkö hgc: 42,60 me / n / 1,218 äiti, PAPP - A 1,217 IU / n 0,238 äiti, trisomian odotettu riski 21,18,13: äidin ikä 26 vuotta, perusriski 1: 922, yksilöllinen riski 1: 283. Lähetetään konsultaatiota varten toisessa kaupungissa olevaan genetiikkaan. Samana päivänä menin ja maksoin ultraääni hetkeksi, minut tunnistettiin oikein 14 viikkoa, tulokset olivat seuraavat: 2,4 mm bpr, 3,4 mm lsr, normaali dB 13 mm, 5 mm nenäsolu, 109 ns, ac 88, syke 161 minuuttia minuutissa, ultraäänellä jopa erikoisesti tehty kuva kaulan taitoksesta, ei sinettejä ole! Lääkäri sanoi, että ultraäänen mukaan minulla on täysin terve lapsi, ja hänen kehityksensä on hyvä. Kerro, jos kylmä ja väärä raskausikä voivat vaikuttaa seulonnan tulokseen. kiitos

Tällaisen indikaattorin taso PAPP-A: n mukaan vähentää sikiön kromosomipoikkeavuuksien riskiä. Kuitenkin, kun otetaan huomioon kylmä kärsitty ja virheellisesti määritetty raskauden aika, suosittelen, että et ennen kaikkea älä paniikkia, vaan suoritetaan toinen raskauskolmanneksen seulonta oikea-aikaisesti ja jatka tarkkailua mukana tulevan gynekologin kanssa. Saat tarkempia tietoja kysymyksestäsi, joka kiinnostaa sinua sivustosi asianomaisessa osassa klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Seulonta. Lisätietoja löytyy myös verkkosivujemme seuraavasta osasta: Raskauskalenteri

Hello My 1st raskauden 23goda, Tulokset 1. seulonta (15 viikkoa 5 päivää) 47,3 AFP, vapaa Estrioli 0,83 ng / ml, hCG 32757 Tulokset Uzi muttei ruusuinen KTR- 94mm, 31mm-BDP, TVP - arvioidaan CTE 45-84mm Internetissä lukenut, että korkeissa tuloksia TVP ja STS voi elämän todennäköisyyttä Downin oireyhtymä :( mitä tehdä? auttaa tulkitsemaan minun lääkärit juuri kertonut minulle rauhoittaa kaikkia tavanomaisessa haluaisi uskoa, että tämä on todellakin kyse. I 11 -12 viikkoa sairas ARVI, kipeä kurkku otti aspiriinia ja BADA (puhdistukseen niin, että toksiinit tulevat ulos Ganizma) voi olla pisara nenässä Sinomariinia, ja jonkinlainen antibiootti on määrätty yleislääkäri. Nenän ruuhkautuminen on edelleen läsnä: (kaikki tämä voi vaikuttaa? Mitä mieltä olet?

Ilmoittakaa AFP: n ja hCG: n mittayksiköt, jonka jälkeen pystymme tulkitsemaan luotettavia tuloksia. Kylmän lykkääminen ja lääkkeiden otto saattavat vaikuttaa seulonnan tuloksiin, joten suosittelen henkilökohtaista kuulemista lääkärin genetiikan kanssa. Lue lisää tästä aiheesta lue aiheeseen liittyvä artikkelisarja sivustollamme klikkaamalla linkkiä: Seulonta. Lisätietoja löytyy myös seuraavasta osasta verkkosivuiltamme: Genetics

Zdravsvuyte
Lahennettiin verta ensimmäiseen seulontaan. Sanoi korkea diabeteksen riski (biokemia), että ajattelen aborttia. Luovutettu verta 13,5 viikossa, kerro minulle, että voi olla toimittamaton analyysi. Uzi on normaalia.

Jos biokemiallisen seulonnan indikaattorit poikkeavat normaalista, sinun ei pidä ajautua johtopäätöksiin - Suosittelen, että sinä henkilökohtaisesti neuvotte lääkärin geneetikko, joka voi tarvittaessa antaa sinulle puolueettoman tutkimuksen - amniocentesi, joka luotettavasti arvioi sikiön kromosomipoikkeavuuksien riskin. Lisätietoja tästä asiasta löytyy verkkosivustosi osasta klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Seulonta. Lisätietoja löytyy myös verkkosivujemme seuraavasta osasta: Raskauskalenteri

Biokemian diabeteksen riski on 1: 225, tämä on hyvin suuri kuva

Jos haluat objektiivisen arvioinnin, anna meille seulonnan tulokset, joiden avulla voimme luotettavasti tulkita saadut analyysit. Lisätietoja tästä asiasta löytyy verkkosivustosi osasta klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Seulonta.

Zdravsvuyte
Data-seulonta KTP 68 mm, hCGb conc 44,0 yksikköä ism, ng / ml corr. IOM 1.69
Huom. esillä oleva
NT konn. 1,2 yksikköä mm, Corr. IOM 0.72
PaPP-A-loppu 1761,6 yksikköä mU / L CorrOMOM 0,48 Sandros Down (vain biokemiassa) laskettu riski 1: 225 Nämä tiedot tekevät. Tai jotain muuta?

PAPP-A: n väheneminen voi johtua sikiön hypotrofioinnista, istukan vajaatoiminnasta ja sikiön kromosomipoikkeavuuksien todennäköisyydestä. Riskin integroitu laskeminen ei kuitenkaan riitä - sinun on henkilökohtaisesti vierailla genetiikanhoitaja, jonka kanssa osallistuva gynekologi pystyy määrittämään tulevan suunnitelman raskauden hallinnasta. Saat lisätietoa kysymyksestäsi, joka kiinnostaa sinua sivustosi asianomaisessa osassa klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Genetics. Lisätietoja saa myös seuraavasta osasta verkkosivuiltamme: Seulonta

hgc 63,20ME / l / 1,502MoM, PAPP-A 1,783ME / l / 0,395MoM, kauluksen tilan paksuus 1,70 mm. Kerro minulle, onko tämä normaali?

Tämän johtopäätöksen mukaan sinulla on PAPP-A: n taso, jolla on hCG: n normaaliarvo. Tällaisia ​​tilanteita voidaan havaita sikiön hypotrofian, istukan vajaatoiminnan, ja joissakin tapauksissa voidaan jäljittää suurella todennäköisyydellä kehittää sikiön kromosomipoikkeavuuksia. Suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti tulevassa gynekologiassa ja tutustu myös geneetikkoon tulevan raskauden taktiikan määrittämiseksi. Lisätietoja tästä asiasta löytyy verkkosivustosi osasta klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Seulonta

Hyvää iltapäivää Minulla on 12 viikkoa, tänään lahjoitin verta patologiasta ensimmäistä kertaa. Valitettavasti minulla on kylmä, mitattu lämpötila analyysin jälkeen, osoitti 37,4. Kerro, vaikuttaako lämpötila analyysin tulokseen?

Hieman lämpötilan nousulla ei ole merkittävää vaikutusta biokemiallisen seulonnan tuloksiin, mutta on suositeltavaa toistaa tutkimus epäilyttävien tulosten saamiseksi. Lisätietoja tästä asiasta löytyy verkkosivustosi osasta klikkaamalla seuraavaa linkkiä: Seulonta. Lisätietoja löytyy myös seuraavasta osasta verkkosivuiltamme: raskauden kalenteri ja sarjassa artikkeleita: ultraääni raskauden aikana

Tervetuloa! Hyväksytty testit trisomia 21,18,13 raskaus 12 viikkoa. 6 päivää KTR: llä. Olen 30-vuotias. Lääkäri sanoi, että kaikki on kunnossa, kerro minulle, mitä määritelmää "Yksittäiset riskit ovat pienemmät kuin perusasiat" tarkoittaa ja mitkä riskit ovat siellä ollenkaan?
HR 167 lyö. Min.
CTP 65,0 mm
TVP 2,00 mm
HCG vapaan beeta-alayksikön: 12,20 IU / l / 0,348 MoM
PAPP-A 1,632ME / l / 0,483 MoM
Trisomia 21
Basic 1: 581
Yksittäisiä. 1: 11630
Trismiya 18
Basic 1: 1428
Yksittäisiä. 1: 3298
Trisomia 13
Perus 1: 4477
Yksittäisiä. 1: 5945

Pienet yksittäiset riskit merkitsevät sitä, että lapsen todennäköisyys saada kromosomi-epämuodostumia on henkilökohtaisesti pienempi kuin potilailla, joilla on samat parametrit. Koska hCG: n ja PAPP-A: n pitoisuudet ovat normaalin alapuolella, valitettavasti sikiögeenin poikkeavuuksien todennäköisyys ei kuitenkaan ole täysin suljettu pois. Suosittelemme, että kuulet henkilökohtaisesti genetiikanhoitajaa, joka poistaa monet syyt, jotka johtavat biokemiallisen seulonnan tärkeimpien indikaattoreiden vähenemiseen. Näiden indikaattoreiden poikkeamia voidaan havaita myös virheellisesti määritellyllä raskauden, myrkyllisyyden, feto-istukan vajaatoiminnan ja muiden raskauden aikana esiintyvien ominaisuuksien osalta.

Auta minua tulkitsemaan tulokset: 12 viikon ajan ultraäänellä (hyvä, kaikki on normaalia)
trisomia 21 perusasiat 1: 173 yksilö 1:19
trisomia 18 perusasiat 1: 409 yksilöä 1: 8185
trisomia 13 perusasiat 1: 1288 yksilöä 1: 20000
vapaudet beeta-alayksikkö hCG 183,90 IU / l vastaa 5,161 MOM
PAPP-A 1,070 IU / l vastaa 0,513 MOM
Olen 36-vuotias, kaksi terveellistä lasta

Mukaan annettujen testitulosten mukaan valitettavasti sinulla on merkittävästi lisääntynyt hCG-taso, joka voi johtua sikiön kromosomipoikkeavuuksista, myrkyllisyydestä, gestosuksesta, raskauden virheellisestä määrityksestä jne. Suosittelemme, että otat yhteyttä henkilökohtaisesti geenitekniikan lääkäriin, joka tarvittaessa antaa sinulle invasiivisen diagnoosin - amniocentesi.

unohdin määrittää painon 67 kg

Valitettavasti annettujen tietojen perusteella riski lapsen perinnöllisistä patologeista on melko korkea, joten suosittelemme henkilökohtaisesti kuulemaan lääkärin geneettiseltä tutkijalta, joka tutkii tutkimusprotokollia ja tarvittaessa määrää invasiivisen diagnoosin - amniocentesia, jonka avulla voit luotettavasti määrittää sikiön genotyypin.

Hei, olen jo esittänyt yhden kysymyksen. Erittäin huolestunut. Olin turvatarkastettu ulkomaille, asun täällä. Veri tehtiin viikolla 8, ja ultraääni tehtiin klo 12. Onko tämä normaali? Tulos 1: 195 väitetysti yksinomaan verellä. Hgh normaalilla alueella -2 Äiti ja pappa-0,35 Äiti. Kauluspaikka-1.9. Olen pieni, 162 ja paino 43-44. 26 vuotta vanha. Hän syntyi kuukautta aiemmin, ja myös veljeni. Äitini on hyvin ohut. Voiko painoni vaikuttaa tulokseen? Vai onko se vaikuttanut siihen, että otin kaksi analyysia tällaisella erolla kuukaudessa? Onko riski todella niin korkea? He suosittelivat tekemään joko pistoksen tai verikokeen (uusi, joka lähetetään Yhdysvaltoihin). Päätin tehdä verikoe, odota kaksi viikkoa, hyvin huolestunut.

Annetun tiedon mukaan hCG: n taso on normaalilla alueella ja PAPP-A -arvo on normaalin alapuolella, jota voidaan havaita eri tilanteissa, erityisesti istukan vajaatoiminnalla, sikiön hypotrofalla, virheellisesti määritellyllä raskausjaksolla, jolla on pieni istukka ja sikiön epämuodostumia. Tässä tilanteessa on toivottavaa toistaa verikokeita, verrata tuloksia ultraäänitietojen kanssa ja käydä henkilökohtaisesti lääkärin genetiikassa. Amnioentsyymiä koskeva kysymys tulee päättää yhdessä lääkäreiden: gynekologin ja geneettisen tekijän kanssa. Seulonta-asteilla ei ole merkittävää painoa ja korkeutta.

Kiitos vastauksesta. Ja se tosiasia, että veritesti ja ultraääni tehdään erolla kuukaudessa, se ei voinut vaikuttaa?
Tunsin, että Venäjällä tätä kehystä noudatetaan tiukasti? Ja täällä minulle kerrottiin, että ero on kuukausi, tämä on normaalia. Onko tämä todella niin? Veri kahdeksalla viikolla, ultraääni klo 12

Seulontatulosten suorittamista ja arviointia koskevien sääntöjen mukaan on suositeltavaa suorittaa biokemiallinen seulonta ja sikiön ultraäänitutkimus pienellä aikavälillä - mieluiten viikon ajan. Jos molemmat tutkimukset tehdään merkittävällä keskeytyksellä, tuloksen vääristyminen on mahdollista. Suosittelemme, että vierailet henkilökohtaisesti tulevassa gynekologissa.

Kerro minulle, että kahdeksannen viikon lopulla HCG: n hormonikorvaus 155,80 ng / ml ja hormoni PAPPA 139,3 mUl / l indikaattorit poikkeavat normaalista. He sanoivat, että PAPPA on normaalin alapuolella.
Jos lahjoitat verta viikolla 8, voiko PAPPA-hormoni kasvaa 12-vuotiaana? Vai onko se joka tapauksessa jo normin alapuolella?

Biokemiallisen seulonnan tärkeimmät indikaattorit raskauden aikana voivat vaihdella, mutta tiettyjä ajanjaksoja käytetään niiden luotettavaan tulkintaan. Erityisesti ensimmäinen seulonta tehdään 11-14 viikon raskauskaudella, toinen seulonta suoritetaan 16-20 viikon ajan. Suosittelemme sinua suorittamaan koe ajoissa.

Hyvä aika! Auta minua selvittämään, onko syytä huoleen! Olen 28-vuotias, 53 kg, ensimmäinen raskaus, DUAL, raskauden kuudennessa viikossa oli vaaleanpunaisen ruumiinpolttoainetta, koska olen juonut dufaston.
Ultrasound tulokset:
1) KTR - 1 hedelmä 56 mm, 2 hedelmää 60 mm;
2) BPD - 1 s. 17 mm, 1 s. 18 mm;
3) Kauluksen tila - 1 p. 1,4 mm, 2 p. 2,3 mm;
4) Nenän luusto - 1 s. 3,9 mm, 2 s. 3,1 mm

Määritä, mitä raskauden viikkoa tämä tutkimus suoritettiin.

5) PAPP-A 20 mlU / ml korjattu MoM 2,62
6) fb-hCG 190 20 mlU / ml korjattu MoM 2,55.
He kirjoittavat, että "korkean tason fb-hCG ja PAPP-A", ehkä tämä johtuu siitä, että olen raskaana kaksosilla? Ja he kirjoittavat "Raskauden kaksinkertaisen raskauden laskettiin yhtä raskaaksi kuin yksi sikiö, ottaen huomioon IOM: n korjaus." Kiitos jo etukäteen!

Saatujen tietojen mukaan biokemiallisen seulonnan tärkeimmät indikaattorit ovat: PAPP-A ja hCG, mutta kaksoset raskauden tapauksessa tämä on normaalia. Tässä tilanteessa ei ole syytä huoleen. Suosittelemme, että seuraat edelleen mukana tulevan gynekologin kanssa suunnitellulla tavalla.

Hei, Vielä viikkoa ennen ultraäänitutkimusta genetiikassa. Ensimmäinen sernius on hyvä. toinen on vain kauhea 1:50, AFP 0,77 hCG 2,72, Estirol 0,58. Voisiko tällainen vierailu vaikuttaa vierailuun McDonald'sin illalla ennen veren ottamista aamulla tai stressaavaa tilaa? Ehkä kysymys on tyhmä, mutta yritän rauhoittaa itseni jopa jotain

Ilmoittakaa mittausyksiköt, jotta tulosteita voidaan tulkita oikein. Vierailu McDonald'ssa ei vaikuta seulonnan tuloksiin, ja stressin vaikutukset ovat kyseenalaisia. Suosittelemme, että et ole huolissasi etukäteen ja käynyt henkilökohtaisesti genetiikanhoidossa, joka arvioi ultraäänen tulokset yhdessä ensimmäisen ja toisen seulonnan indikaattoreiden kanssa.

mittayksiköt IOM Uzi molemmat olivat hyviä.

Annetun tiedon mukaan sinulla on hCG: n tason nousu, joka voi olla sellaisissa oloissa kuin toksisuus, preeclampsia, synteettisten gestageenien vastaanotto, virheellisesti määritelty raskauskausi, ja on mahdollista, että sikiö kehittää kromosomipoikkeavuuksia. Suosittelemme, että käyt henkilökohtaisesti lääkärin genetiikkaan kasvojen välisen kuulemisen yhteydessä.

Hei lääkäri! Ohitti ensimmäisen näytön. Termi ultraäänelle - 12 viikkoa 3 päivää. Biokemiallisen seulonnan tulokset, hCG-0,94 Mohm; PAPP - 0.3 äiti. (Geneticist kirjoitti riskin 1: 241). Ultrasound data: kauluksen tilan paksuus -1,0 mm. Nenän luun pituus on 2,1 mm; Neljäs kammio - 1,8 mm. Reisiluun pituus on 5,8 mm; Coccyx parietalhedelmä koko - 53 mm; Bateriaetal pään koko - 18mm; Pään ympärysmitta - 71mm; Vatsan ympärysmitta - 51mm;
Erittäin huolestunut, vauva kauan odotettu. Lääkäri ehdotti äitiysvaarallisen invasiivisen diagnoosin tekemistä, se pysäyttää minut ja pelkää abortin riskiä.
Vastauksesi on erittäin tärkeä. Kiitos etukäteen.

Tässä tilanteessa, kun otetaan huomioon PAPP-A: n heikkeneminen, on valitettavasti viitteitä invasiivisesta diagnoosista. On kuitenkin pidettävä mielessä, että tämän indikaattorin tason lasku voi johtua paitsi siitä, että sikiön kromosomipoikkeavuudet ovat kehittymässä, mutta myös muista syistä, kuten esimerkiksi sikiön hypotrofia, feto-istukan vajaatoiminta, spontaanin abortin uhka. Suosittelemme, että siirrät raskauden toisen raskauskolmanneksen ajoissa ja henkilökohtaisesti neuvotella genetiikan kanssa, jonka avulla voit arvioida riskejä enemmän ja päättää invasiivisesta diagnoosista.

Unohdin kirjoittaa kirjoitukseni yläpuolelle, että kun lähdin ensimmäisen näytön läpi, hyväksyin ja hyväksyin Duphaston 1 t 3 kertaa päivässä. Paino 70 kg. Ikä on 32-vuotias. 42goda aviomies.

Tällaisen lääkkeen ottaminen Duphastronilta voi johtaa hCG: n määrän kasvuun, koska se on synteettinen progestogeeni, mutta tämä lääke ei vaikuta PAPP-A: n tasoon. Suosittelemme, että siirrät raskauden toisen raskauskolmanneksen ajoissa ja käy sitten geneettiseltä henkilökunnalle henkilökohtaiseen kuulemiseen.

Hei, rakas lääkäri! Otan biokemialliset seulomiset toisessa laboratoriossa. (Kirjoitin teille ensimmäisen kerran tuloksista)
Ikä -32 vuotta, paino-70 kg.
Sain tänään tulokset: raskauskausi on 12 viikkoa. 6 päivää
HCGB (pitoisuus - 37,00 ng / ml, mediaani-37,40, MoM-0,99, MoM-0,99-korjaus); NT (pitoisuus -2,00 mm, Median - 1,41, MoM-1,42, korjattu MoM-1,42); PAPP-A (pitoisuus - 1311,50 mU / l, Median-3005.00, MoM-0,44, MoM-0,44-korjaus)
Pyydän teitä kommentoimaan. Täyttäkö nämä arvot normaaliksi? Ja onko kaikki kunnossa? Kiitos vielä kerran.

Saadun päätelmän mukaan olet havainnut PAPP-A: n tason pienen vähenemisen, joten on syytä sulkea pois sellaiset syyt kuin sikiön hypotrofia, spontaanin abortin uhka sekä sikiön epämuodostumat. Suosittelemme, että otat henkilökohtaisesti yhteyttä geneetikkoon tulevista raskauden taktiikoista.

Kiitos vastauksesta. Tohtori, olen jo käynyt henkilökohtaisessa keskustelussa genetiikan kanssa. Hän sanoo henkilökohtaisesta mukavuudestaan, on parasta toteuttaa invasiivinen diagnoosi. Ja minäkin pelkään olemassaolon vaaran menettää lapsi. Raskaus on tervetullut. Miten luulet minun olevan minun tapauksessani, että invasiivisen diagnoosin riski on perusteltu? Vai onko minun parempi odottaa toista seuloa? Onko tällainen poikkeama PAPP-A-normista usein käytännössä? Onko se todella särkynyt sikiöiden epämuodostumista?

PAPP-A: n väheneminen on merkityksetön (normaali on 0,5 - 2 IOM: n sisällä), mikä ei anna syytä väittää mahdollisista sikiön mahdollisista epämuodostumista, mutta on yksi mahdollisista poikkeamista viittaavista merkkeistä. Tällaisessa tilanteessa taktiikat ovat perusteltuja: tee toinen seulonta ja ultraäänikuvaus ja ota sitten yhteys lääkäriin johtavaan genetiikkaan ja gynekologiin (poistaaksesi muut syyt, jotka johtavat PAPP-A: n vähenemiseen).

Hyvä päivä! Auttakaa meitä arvioimaan ultraääni- ja verikokeiden tulokset:
Raskaus 12-13 viikkoa ultraäänellä, kaikki indikaattorit ovat hyviä, paitsi kauluspaikka 2,9-3 mm. Suutin 2,6 mm. Korkeus on 74 mm. Lähetetyt välittömästi lahjoittaa verta. Ikoni on 29-vuotias. Paino 76 kg. He valmistautuvat raskauteen, ei infektioihin. En tupakoi. Hän otti kaksitoista viikkoa Duphastonin, koska verenvuotoa ja säästäminen. Veritulokset osoittivat:
Vapaan choriongonadotropiinin (b-hCG) -16,9,
Raskauden yhteydessä oleva plasman proteiini A (PAPP-A) - 3,52.
Mitä tämä tarkoittaa ja onko syytä huoleen? Kiitos.

Ilmoita HCG: n ja PAPP-A: n yksiköt.